Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Запись из каналаБеременность
tutti-frutty000
tutti-frutty000
Мама двоих (младенец)

Потная проба в Москве: где сдать и важные советы мамам

Потная проба. Напишу всем, кому вдруг понадобится сдать. Москва. Не ищите даже где можно сдать кроме Морозовской. Нигде на сегодняшний день. Реагенты и аппараты американские, с ними ооочень большая напряженка.🤪 мы обколесили всю Москву. В морозовской можно сдать как платно, так и бесплатно, но очередь одна. ОЧЕНЬ ВАЖНА ПОДГОТОВКА: помыть ребенка с мылом вечером на кануне пробы и утром тоже помыть с мылом!!! Ничего не мазать на кожу ! Мы об этом не знали, и на ноге показал ложно положительный результат, благо мы приехали на исследование на час раньше и у нас было время в запасе повторить тест, нас генетик направила в туалет помыть руку ребёнку с мылом, стали заново измерять уже на руке - все хорошо, слава Богу 🙏🙏🙏 одежда: лучше бодик, который легко снять с ручки, если надо, без ножек, нам сперва на ноге делали, потом на руке повторяли. У нас заняло на ножке минут 30, на руке получилось быстрее - минут 20. Ребенка можно кормить при исследовании. Взять теплое одеяло, накрыть место, куда датчики крепятся, быстрее все получится.

P.s. скрининг из пятки должны первый брать на 2-3 день, повторный на 7 день. РЕБЕНОК ПЕРЕД СКРИНИНГОМ ДОЛЖЕН НЕ КУШАТЬ 3 ЧАСА. Для недоношенных детей, там свой график взятия скрининга. Пятку должны тщательно протереть! Кружочки все должны быть равномерно заполнены! Нам брали повторный на 15-17 день. Повторный брала медсестра из поликлиники, видимо они не спешат👍🤪 не думаю что это Морозовская задержала так результаты первого скрининга. По необходимости , все генетические исследования можно сдать в морозовской по ОМС, расширенный анализ проводят, если потовые положительные. Делают долго, как сказали минимум 4 месяца расширенный и один месяц на частые мутации. Еще можно сдать родителям обоим на носительство - со слов генетика в Морозовской , это исключает болезнь ребенка, если оба родителя не являются носителями гена. Всем здоровья🙏🙏🙏

Что покажет амниоцентез после НИПС?

Позвонили с мид и сказали записаться к генетикам (по анализу крови😮). Записана на 11.10 (по 1 скринингу были вопросы и поэтому повторное в 17 недель, генетик и амниоцентез). После звонка час проплакала, а тут письмо на почте с еваклиник, пришел результат нипс. Делала расширенный сразу после 1 узи (твп увеличено было, 2.4). Открываю дрожащими руками, риски не выявлены ни по одному из сдаваемых синдромов. Но все равно не отпускает. Понимаю, что все вопросы снимет только амниоцентоз, да и генетики будут настаивать, но блин очень сцыкатно его делать...Думала нипс сделает меня спокойнее..

На втором скрининге обнаружили дмжп 3мм. Вчера была на повторном узи у генетика. Не подтвердили этот диагноз, но нашли…

На втором скрининге обнаружили дмжп 3мм. Вчера была на повторном узи у генетика. Не подтвердили этот диагноз, но нашли расширение петель толстого кишечника в приличных размерах. Сказали нужно сделать повторное узи после двух недель, возможно это расширение из-за моего Орви. Зашла к генетику и все началось.. Как поняла, если будет порок кишечника, подтвердится этот диагноз, то значит ребёнок болен синдромом Дауна. . Назначала мне пункцию на вторник, потом ещё через неделю повторное узи. А все началось с того, что у меня сложный анамнез (отслойка на 28неделе, преждевр на 32), плохая моча ( белок), инфекция и ещё расширение кишечника. Господи, я вчера весь день ревела. Почему все это не было выявлено на первом узи. К тому же говорит, первый скрининг тоже нехороший.

Кому делали прокол ИПД в 13-14 недель? Что делать дальше?

💉Девочки, кому делали прокол ИПД в 13-14 недель??? На беседе генетик рассчитал риски... в общем что делать? Может стоит повторно сделать скрининг в платной клинике? Кто делает узи лучше всех в городе? Где лучшее оборудование?🙏🙏🙏