Ну что-ж… Приехала я с боевым настроем на второй скрининг, а меня отправили делать амниоцентез🫠
У малыша короткий носик (5,0
мм, а норма от 5,2)
А на первом скрининге было расширение твп (3,0 мм), но при этом кровь была хорошая и риски 1:9000
Но врач сложил все факторы и выкатил мне риск 1:82 по трисомии 21
Пяяяять часов я просто сидела в коридоре. Естественно, ни еды, ни воды, кроме шоколадки и сока для того, чтобы малыш развеселился на узи, я с собой не брала)
Сама процедура не страшная, больше пугает ожидание))
Отвели в соседний корпус, переоделись в халаты (у меня его с собой не было, я вообще не собиралась на такие процедуры😁, потому мне дали больничный😁), переобулись и пошли все в одну палату ждать)) И врач по одной вызывал нас в операционную)) Шутил и как мог поднимал нам настроение)
По времени процедура занимает примерно минуты 3, не более)
А теперь впереди две недели ожидания результатов… очень надеюсь на лучшее🤞🏻❤️
Если у кого-то были подобные ситуации, поделитесь, пожалуйста:) Среди знакомых ни у кого такого не было и никто не делал подобную процедуру, поэтому мне очень интересно, у кого чем закончились подобные истории🙏
У коллеги было, очень переживала, но всё сложилось отлично, бегает умница девушка, прекрасное здоровье и никаких отклонений !
Трисомия 21, риск 1:13. Узи было хорошее, кровь не очень. После прокола, не подтвердилось
После 1 скрининга меня хотели отправить на прерывание , маленький нос , большая голова , амниотические перетяжки , сказали либо родится с синдромами либо вообще не доношу
В итоге сдавала этот тест , делала узи в генетическом центре все хорошо доносила и родила здорового сына