Истории мам детей с синдромом Дауна: как растут особенные дети
Сегодня поставили диагноз- синдром дауна. Мамочки с особенными детками, можно пожалуйста ваши истории. Как росли детки? Может кто знает центры по подготовке с такими детками?
Советов про аборт пожалуйста не нужно, я не спрашиваю советов, я спрашиваю истории. Как и что мне делать со своим ребёнком, я решу сама!
Лучший комментарий
ВКонтакте есть группа Солнечный father , там очень много пишут историй и случаев, когда такие дети живут полноценной жизнью.
Читала её, когда моему сыну ставили СД внутриутробно, но он родился здоровым.
Я вас поддерживаю в желании узнать об этих детках побольше. И оказывается, что это совсем не страшно.
Комментарии
Пусть все будет хорошо, есть фонд Даун сайд ап , там можно познакомиться с родителями таких деток , дружить семьями , наладить контакты.
Про фонд узнала из программы социализации детей. Это бесплатная программа , которую может пройти мама в декрете из любого региона , посмотрите на сайте труд всем рф. После этой программы можно чему-то научиться для своего ребёнка или пойти в сад работать психологом или тьютором . Там разбирают разные случаи адаптации детей в социуме , как здоровых , так и с различными нарушениями речи , слуха , зрения, умственными . Берегите себя.
Вы молодец!!! Настоящая Мама!!! Дай Бог, Вам терпения, сил, здоровья, огромной Любви❤️❤️❤️
Обратитесь в фонд Даунсайд Ап, а вообще в каждом городе, наверное, можно найти группу поддержки с такими детками, это и ближе и общение деток возможно, не переживайте, обязательно всё устроится🙂
Пишите в личку если будут вопросы, я тоже мама "солнечного" мальчика🙂
Вот думаю на днях им написать, расспросить, что да как)
Психологически я уже прям готова вообще, только здоровье подводит, но я борюсь за своего мальчишку🫠
Спасибо вам за поддержку🙏🏻
У моей сёстры дочь с таким синдромом, но у нее мозаичный тип, это когда заболеваний никаких нет, если не считать хромосому и внешне, если хотите могу прислать ее фото, видео, могу вам дать контакты сестры, она только за) вообще девочка очень ласковая, общительная и хитрая как лиса😄
Загуглите ещё везде Марину Чеплыгину и её дочку Варвару, там очень позитивная история. Мама - Марина открыла фонд и разработала методику работу с такими детками и её дочка просто замечательная девочка, знаки несколько языков, рисует, ходит в обычную школу. У неё там какой-то метод, основанный на математическом подходе.
мне тоже всю беременность говорили будет даун родился здоровый ребенок ) может и ошибочно но я сначал поревела потом успокилась и подумала хорошо значит она не просто к нам придет) они такие солнышки ) пусть у вас все будет хорошо♥️
Какая вы молодец, есть фонд " Синдром любви", он очень помогает
Вы большая молодец , что готовы дать жизнь малышу ! Не принимайте близко к сердцу злые комментарии … 🙏
А бывали же случаи что ставят диагноз такой , а потом оказывается что ошибочно и все хорошо
Вы огромная молодец! Настоящая МАМА! Поклон и уважение.
ВКонтакте есть группа Солнечный father , там очень много пишут историй и случаев, когда такие дети живут полноценной жизнью.
Читала её, когда моему сыну ставили СД внутриутробно, но он родился здоровым.
Я вас поддерживаю в желании узнать об этих детках побольше. И оказывается, что это совсем не страшно.
@alyona_bob пусть у вас будет всё хорошо! Вы молодец! Вы настоящая мама❤️
@alyona_bob огромное уважение🤝 дай Бог, чтобы всё у вас было хорошо! И даже если малыш будет с СД, он будет радовать вас, эти детки невероятно отзывчивы на ласку и любовь. Но конечно, желаю вам здорового малыша!
Напишите в канал «особенные детки» в этом же приложении, там больше отклика будет
Если что, то тут есть канал «Особенные детки». Возможно, там найдете ответы на какие-то вопросы
Вы огромная молодец! Настоящая МАМА! Поклон и уважение.