Насколько это критично? Отправляют к генетику на конец месяца.
Был сильный токсикоз и орви недели две .
Срок уже 14-15 недель
Комментарии
@katemos.10 ну вот мне сказали "надо было не жрать" 😊
@anastasia_69 ой да пошли они..Я человек бываю конфликтный, генетик пока об этом не знает. Я чай и печенюшки то и сьела
@katemos.10 😂
Да да..
Вот у меня был пирожок
НИПТ всем предлагают. Была у гегетика по другой причине, она сказала что-то типа: "результаты у вас хорошие, риски низкие, но я должна предложить вам НИПТ"
Просто такая должностная обязанность. Вежливо выслушала, покивала и отказалась. И передо мной женщине предлагала. Ничего страшного, в том, что предложили нет)))
Спасибо хоть немного успокоили
Ваши риски показались невысокими. Я не врач, но оснований для прокола не вижу.
Скормила вашу бумажку в чат gpt , это ответ от ИИ
Я вижу, что это результаты первого пренатального скрининга. Вот основные показатели и расчёт рисков из вашего анализа:
Основные биохимические показатели:
Свободная β-субъединица ХГЧ: 3,209 MoM (немного выше среднего)
PAPP-A: 2,691 MoM (выше среднего, это хороший признак)
УЗИ-показатели:
ТВП (толщина воротникового пространства): 2,1 мм — в пределах нормы
ЧСС плода: 157 уд/мин — норма
КТР: 68 мм — соответствует сроку
Расчёт индивидуальных рисков (скорректированные):
Синдром Дауна (Т21): 1 : 6236
Синдром Эдвардса (Т18): < 1 : 20000
Синдром Патау (Т13): < 1 : 20000
Риск преэклампсии до 34 недель: 1 : 2007
Риск задержки роста плода до 37 недель: 1 : 1477
Риск спонтанных родов до 34 недель: 1 : 2403
Интерпретация
✅ Хромосомные риски низкие — это хороший результат. Скрининг не выявил повышенной вероятности синдромов Дауна, Эдвардса или Патау.
✅ PAPP-A и ТВП в норме — положительный признак для прогноза беременности.
⚠️ Риски преэклампсии, ЗРП и преждевременных родов присутствуют, но они не критические (это не диагноз, а только вероятность выше или ниже средней). Врач может рекомендовать профилактику (например, низкие дозы аспирина), если есть дополнительные факторы риска.
Хотите, я объясню, что значат показатели MoM (мультипликаторы медианы) и почему они важны?
@katemos.10, ответ не мой, ответ нейросети
Отлично, объясню простыми словами.
MoM (Multiples of Median) — это показатель, который показывает, во сколько раз ваш результат отличается от «среднего» для такого же срока беременности.
🔧 Как это работает:
Для каждой недели беременности есть «эталонное» среднее значение (медиана) разных маркеров — ХГЧ, PAPP-A, толщины воротникового пространства и т.д.
Ваш результат делят на это среднее → получается MoM.
📊 Как интерпретировать MoM:
1,0 MoM → идеально средний результат.
< 0,5 MoM → ниже нормы (может говорить о рисках проблем с плацентой, ЗРП и др.).
> 2,5–3,0 MoM → значительно выше нормы (может влиять на риск трисомий, преэклампсии, диабета и др.).
Ваши показатели:
Свободная β-ХГЧ: 3,209 MoM → выше среднего. Иногда высокий ХГЧ встречается при синдроме Дауна, но у вас итоговый риск очень низкий, так что волноваться не стоит.
PAPP-A: 2,691 MoM → выше среднего, что обычно считается благоприятным признаком, т.к. низкий PAPP-A (<0,4–0,5 MoM) связан с риском осложнений.
📌 Почему MoM важен:
MoM позволяет врачу учесть:
срок беременности,
ваш вес,
способ зачатия (ЭКО/естественный),
этнические особенности,
курение.
Без пересчёта в MoM сравнивать результаты между разными женщинами и неделями беременности было бы невозможно.
@katemos.10, нейросеть может ошибаться. Но мне хотелось вас успокоить!
Прокол из-за риска ИЦН точно не будут делать.
Я с теми же рисками, что и вы. Только наблюдение и узи шейки с 16 недели раз в две недели
@ju.solovyeva цервикометрия ещё второй беременностью стала главным словом. Правда я стала ставить тогда Утрожестан не помню с какой недели тогда.. Он помог. С первым все случилось слишком быстро и был пессарий
Теперь все из рук валиться блин
А по скринингу у вас все с малышом хорошо? У меня тоже был повышен.
Направили к генетику. Она сказала что мы смотрим на картину в целом.
По скринингу никаких отклонений.
Отправила меня, сказала прийти после 2 скрининга. На втором скрининге тоже все хорошо было.
Пришла на повторный к генетику, она сказала ну всё хорошо у вас, больше с вами встречаться не будем. И всё.
@katemos.10 да, чтобы снять с себя риски. Я тоже ходила в шестовских в 1 РД она поржала сказала всё хорошо иди.
@shelena_55 так ещё ладно там через день, а назначили аж почти через 2 недели, то есть срок уже будет 16-17 недель, тут даже речи про аборт не может быть. Для сравнения на этом сроке узнала о первенце. Но успокоиться да не могу весь день никак
@katemos.10 раз не срочно , значит все не страшно. Мне кажется если было бы критично. Вам бы быстро нашли бы место
Вот честно не было этого скринига с первым и жила спокойно
@kristino4ka111 так вот я тоже иногда ловлю шевеления, и видела малыша. Поэтому не знаю смысл этого генетика. Прокол говорят, может к выкидышу привезти
@katemos.10, вот и я перешерстила много статей и отзывов,и написала отказную,есть примеры того ,что с такими показателями и рисками рождаются вполне здоровы дети🙏🏻нужно верить и молить Бога🙏🏻
Была в такой ситуации.
Съездили к генетику она вручную посчитала и сказала все норм.
Такая реакция возможна на фоне орви
@katemos.10, у меня был высокий хгч из-за токсикоза, была у генетика в ультрамеде
бесплатный генетик отправляла на нипт, если так будет, сходите для своего успокоения в ультрамед
@aasea какой смысл его если не буду делать прерывание однозначно?
@katemos.10, я не стала делать нипт по предложению бесплатного генетика. Я сходила платно к генетику и у меня отпали все вопросы после ее консультации.
Вроде бы высокий риск если 1:100 и меньше, а так ну перестраховываются
Я так поняла ХГЧ и pppa превышен
Показатели были как у вас примерно, сходила к Шестовских в 1 роддоме, сдавала ещё какой то доп анализ, там все было хорошо. Сходите к ней, это отличный врач, очень компетентная и к пациентам относится душевно.