История лечения ребенка: от массажа до Войта-терапии

Продолжу.

На массажи мы договорились начале февраля. Массажистку очень рекомендовали мне, хвалили. Приступила она и сказала будем делать через день. Работы тут много, но мы справимся. То она пропустила день, то у Вики запор случился и отменили массаж. Потом доча заболела бронхитом. Отменили и я как почувствовала что от массажей толку не будет. Пошли дальше обследоваться. Были у ортопеда в ПК. Заставила сделать рентген ссылаясь на тазовое предлежание. Сделали. Написали подвывих бедра. Но до этого всего она вообще говорила что тазобедренные у нас хорошие. Итог носите стремена 2 месяца. Я в шоке убежала оттуда… была у Перебайлова он все диагнозы снял. Сказал что она перестраховывалась.

Потом невролог из ДДЦ отправила на КТ мозга - нормально. Говорит идите к генетику исключите СМА. Я долго объясняла что это уже входит в неонатальный скрининг. А нам его перенабирали 3 раза.

У офтальмолога в ДДЦ были. Просто нас слили и сказали носить очки и идти к неврологу дальше разбираться. Вернулась в ПК к Акопян, она сказала «если сказали очки, значит очки. Я этому врачу доверяю»

Я в полном отчаянии начала читать про дцп какие признаки, как обследовать. И случайно попадаю на комментарии о войта терапии. Вспоминаю что ходила к неврологу, которая мне рекомендовала «не просто массаж а войта терапию.». Тогда же когда рекомендовали, я спросила об этом у своей массажистки, она съехала с темы и сказала что делает массаж с элементами Войта. Я подумала все окей.

И вот я читаю про Войта, про Баранец Дмитрия Александровича. Помню мне кто-то писал в комментариях его фамилию (я почему-то решила тогда что он невролог).

Пишу ему, и каким-то чудом у него находится место на консультацию, а затем и на реабилитацию.

Мы с марта прошли 3 реабилитации Войта, бобат, виброплатформа, бассейн, Курс уколов китайским препаратом фактор роста нервов, ЛФК дома сама делаю (нам девочка курс составляет)

Энцефалограмму ночную записали, анализы на нейровоспаление сдали, по три раза узи всех органов, ЭКГ. Была онлайн консультация с неврологом из Питера.

Вот 3 сентября были у генетика, сказали что скорее всего по генетике ничего мы не найдем, но полное секвенирование генома нам предложили пойти платно сделать. Говорит что видит по ней что и сядет и пойдет она у нас. Но будет развиваться в своем темпе.

Работаем в правильном направлении… становится уже получше. Результаты однозначно есть. Мечтаю о счастливом конце и просто жить без этого груза на сердце. 🙏🙏🙏