НИПТ при беременности 38 лет: стандартная или расширенная панель?

Сходила к генетику в Мать и дитя, проконсультировалась насчёт НИПТ. До этого я уже сдавала кариотип и на наследственные заболевания (мне 38)

Генетик меня убедила сделать стандартную панель, а не расширенную. Так как в расширенной вероятность достоверного результата на доп аномалии от 10 до 40%. Получается, что 60-90% результат неверен. Но при любых подозрениях отправят на амниоцентез. Это доп вмешательство, и вероятность выкидыша в 1 триместре -1,5%. Сказала лучше сдать стандартную панель (там 99% вероятность), и сделать качественный скрининг УЗИ. Но, к сожалению, даже это не даст 100% гарантии, что с ребёнком все хорошо. Поэтому решено - делаем стандартную, скрининг. И полагаемся на удачу.