Добрый день!
Наконец дождалась результатов амниоцентеза. Напомню на первом скрининге ТВП был увеличен до 3,4, а носовая кость отсутствовала совсем (аплазия). Генетики говорили про риск СД 1:13.
Результата амнио ждала почти три недели 🙃
И наконец позвонили. В этот момент стояла в булочной, сердце замерло, время остановилось. Холодным голосом сообщили что хромосомных аномалий не выявлено, все в норме 🎉
Уже пять месяцев беременности, а все никак не получалось расслабиться. Наверное слезами и нервами измучила малышку.
На форуме прочла каждый похожий случай и до конца сомневалась в том, что все будет хорошо. Хвала Господу все нормально.
Если и вы в подобной ситуации, не уходите в себя и старайтесь создавать больше позитивных моментов, отвлекаться, чтобы ожидание не проходило в самопоедании.
Теперь собираюсь идти в монииаг на второй скрининг, надеюсь ничего не найдут 😅
Да вроде все обошлось, буду наблюдать за сердцем. Спасибо, вам тоже хороших новостей!
Так мозаичные формы и тд не показывает амнио, как и нипт. После рождения выясняют уже у кого мозаичная форма синдрома дауна или другие(
@perfilevaemilia, просто здесь есть случай наоборот , где девушка проигнорировала нипт с высоким риском сд, доверившись своим скринингам и узи 3д (и от прокола отказалась), а по итогу родила девочку с мозайкой. Но чтобы у кого то Нипт не увидел поломку , я ещё такого не читала
@zadavina я на неё не подписана, находила её пост в интернете через яндекс когда искала посты о твп давно, сама не давно сюда вошла т.к диназавр в телефонах. п
Попробую поискать по ключевым словам в постах, у неё был пост когда то ооочень длинный разделённый на 2 части об истории (примерно лет 8 назад, точно не помню), про твп, носовую кость и нипт показавший оч низкие риски и о том что на узи все показатели тоже нормализовались из за чего отказалась от прокола, да и врачь сказала что раз везде низкие риски то зачем. Как она родила здорового ребёнка, но были некоторые лёгкие задержки в развитии и тд которые она усердно исправляла, нагоняла, и как то они попали в больцу (не знаю почему) и там обнаружили у уже почти 4 летнего синдром дауна. Но в целом по ребёнку не скажешь, да хуже разговаривает чем сверстники и с деффектами не большими, но есть и здоровые дети с такой речью, а внешность вполне обычная, мозаичная форма, когда отклонение находится не во всех клетках, а в одной или нескольких, но это тоже может варьироваться
Прекрасно понимаю Ваши чувства , сама была в такой ситуации) Очень-очень за Вас рада! Здоровья Вам и малышу ❤️
Надеюсь всё обойдётся!🫂