Что делать, если врач рекомендует НИПТ при хорошем скрининге?
У меня дилемма. ТВП 3.0. Скрининг по крови хороший. Врач рекомендовал сдать НИПТ на 21 хромосому. Я думала, что если носовая кость по УЗИ определяется, то синдрома Дауна точно нет. . .
Лучший комментарий
Комментарии
Сделала бы😊 наш ТВП был 2.2 и с носовой костью было всё в порядке, итог синдром.
Ого. Какой синдром если не секрет? У нас твп 3.2 и носовая комть уменьшена
У меня тоже был большой твп,можете посмотреть в профиле самые первые посты,мне делали прокол,нипт был слишком долго ждать…посмотрите
@elegant75, мне делали неделю,обычно зависит от загруженности лаборатории
@elegant75, а почему не дают? Быстрее и точнее же,конечно есть определенные риски,но надежнее
@sergeeva.p. потому что суммарно УЗИ+кровь=хорошие результаты. Единственный момент - это твп 3.0. Если бы и по крови были риски, то направили бесплатно.
Носовых косточек 2, они обе должны быть одинаковые, как мне узисты объясняли. Если какое-то отклонение есть, лучше сделать НИПТ. Вообще считаю его должны уже внести в омс и делать всем без исключения. Сколько случаев, когда все скрининги идеальные, а рождается ребёнок с синдромом и не только Дауна
Лучше сделать