Как я добилась операции для ребенка с эпилепсией: история борьбы

Самое обидное было то, что меня никто из родных и близких не поддерживал, да и до сих пор не поддерживает. Но я уже ровно к этому отношусь. Как оформляла инвалидность, это вообще история целая. Никто ничего не говорит, врачи скрывают информацию, я Минздрав завалила письмами.)))
Начала искать лечение. Что мы только не пробовали: кето-диету, народные методы лечения, лежали два раза в Москве в Вельтищева, там кололи гормоны, ему помогало. Уезжали жить в Дагестан к морю, первое время было хорошо, потом опять откат пошел. Все что не делали, был временный эффект, а потом откат. Мы перепробовали почти все лекарства от эпилепсии, кроме фенобарбитала. Месяц от начала приема без приступов, а потом опять приступы и сильнейшая побочка на препарат.
В 2020 году я случайно узнала о VNSтерапии. Начала изучать и трясти эпилептолога. Врач сказала поможет 50 на 50, и всячески отговаривала. Но чем больше я читала об этом стимуляторе, тем больше убеждалась в том что нужно попробовать.
5 лет я добивалась этой операции. То пандемия, то санкции, то огромная очередь. Я не останавливалась, добилась того что нас поставили на очередь 4 клиники России. И….. ура…. 29 июня в этом году мы ездили в Казань на операцию. 1 июля ему установили стимулятор, 5 июля мы уже были дома. Пока мы в процессе настройки этого стимулятора, но за месяц два приступа. ДВА!!!!! А было не меньше 20 за месяц.
Если так дальше пойдет, то большую часть препаратов отменят, и можно будет хоть как то почистить его организм от шлаков и токсинов.