Тяжелый выбор после скрининга: патологии у ребенка
Я так мечтала об этом , так ждала 💔
Что на 4 ю нашу годовщину нас будет четверо 😢
Но судьба распорядилась иначе , сегодня я прошла первый скрининг, заодно хотели предположительно узнать пол ребенка . С мужем очень волновались и улыбались друг другу, но мы не узнали пол ребенка , а что ребенок с тяжелыми патологиями и нарушений 😭💔
Узист так долго молчала что я заплакала , чувствовав что , что то не так . К сожалению подтвердились мои опасения…
Не поверив своим ушам мы поехали в другое место, к сожалению и там подтвердили , не поверив сдали все анализы крови .
Муж предложил третье мнение и мы поехали в именитую клинику, к сожалению там тоже сказали одно и тоже . Завтра мы пойдем к генетику …
Нас ждет очень сложный выбор 💔
Не знаю как доживу до завтра ..
Комментарии
@letom, @mabdyweva, @sab.01, @madam_kristi, @wwwww24, @aikokushin, , @mus95, @zaga12, @kumalieva , @pppll, @_vesnuwka_1981_, @soel.rima, @fkbj, @aiait, @meka_, @jk.nur, @rusbekovanari, @batgirl, @bugsbunnyxoxo, @aigulya_5, @imim20, @edrenbaton, @jerry_me, @zaaa, @nazarovaaijan, @galaheroyou, @momlife.kg, @alina_a_n, @blkv_n_a, @azizasun, @mmdm, @moon.99, @157725122, @hannuwka, @nursweetskg, @thehappiestgirls, @vsetiptop, @kaifushaa, @aiko_9696, @s_osmonova, @sakura17, @sh1996.03.08, @luchsheinkognito85, @janettaibragimova,
Девочки , всем спасибо за поддержку, за теплые слова , за то что поделились своим опытом.
По анализам крови вышло : очень высокий риск Синдром Эдвердса и Синдром Патау , и очень много рисков для меня также .
К сожалению вывод очевиден 💔
Пусть Аллах не испытывает нас детьми 🙏🏼
Обнимаю вас,я тоже через такое прошла недавно 🥺🥺🥺 прерывала на 14-ой неделе😞😞🫶
Понимаю как вам не легко🥺Сама проходила такое и прирывала в 11 недель(
Держитесь все будет хорошо🫂
Пусть Аллах вам облегчит 🫂🫂🫂 держитесь
Я очень вам сочувствую, даже не представляю, какого вам сейчас💔
Держитесь
Автор, понимаю вас. Генетики нииичего не могут сделать . Единственное предложат сделать прокол околоплодных вод, биохимию крови или неинвазивную диагностику, там считают хромосомы, если в вашем случае на УЗИ уже видно, то лучше прервать беременность. У меня тоже на первом скрининге сказали, что твп выше нормы, была у генетиков, кроме твп все было отлично, и от прокола отказалась, тогда делали только в Алмате, и родила на 37 неделе, в 2 мес узнали о генетическом болезни. Хотя на УЗИ после первого скрининга все было в норме
@babywaitboy, если на УЗИ видно, лучше прервать, да понимаю больно, тяжело, но после рождения когда узнаешь о генетическом диагнозе , в 1000000 раз больнее. Многие дети с хромосомными патологиями не доживут долго, мноооогие погибают даже в утробе матери.
У нас не классическая , а мозаичная форма болезни, поэтому по УЗИ не увидели особенностей. Щас нормально, 3 года…но в будущем нам предстоит делать терапию.
@babywaitboy, спасибо большое! Вам тоже всего хорошего и много здоровых детишек🤲😘🌹
Не растраивайтесь, все по воле всевышнего.
Аминь аминь 🙏🏼
Сказали хромосомные отклонения. Что от нас ничего не зависело .. бывают дефектные хромосомы .
🫂🫂🫂 держитесь, надеюсь с вашим ребеночком все будет хорошо 💞💞
Вы не одна. Мне тоже пришлось прервать первую беременность в 14 недель из за опасного диагноза. Отходила Я очень долго, просила малыша простить меня (( но малышу было бы ещё сложнее если б родился 🤍 все пройдет и это тоже. Сейчас Альхамдулиллах родила сына - уже 1,4 года 🙌🏻
На все воля всевышнего Аллаха 🙌🏻
Милая, держитесь. Пусть все обойдется! Обнимаю вас! Вы сильная!💗🫂
Дорогая, держитесь🙏🏼 обнимаю вас крепко,крепко🫂
Автор у меня также было… после старшего забеременела, тяжело было, токсикоз. Пошла на узи, подтвердили маточную, потом увидели сердце. Я успокоилась и ждала первого скрининга. Пошла к Арапову, он также молчал. У нас тоже твп, пороки сердца, грыжа пуповины. Побежала к Мавлитову он все подтвердил. Посоветовавшись с мужем решили прерывать. Был медикаментозный аборт. Очень тяжело отходила морально и физически. Я понимала что не смогу с таким ребенком… Мавлитов очень был удивлен что с такими пороками развития как до первого скрининга дошел малыш. Нам еще дали похоронить его.😭😭😭😭
У одной родственницы тоже была беременность с патологиями. Они до последнего не верили никому, даже двум генетикам. В итоге родилась девочка в 32 недели и прожила только сутки.
Знаю, это очень тяжело. Но если выходом будет только аборт, то наверное сделать. Так как вы будете мучать и ребёнка и себя.
Прочла и мурашки пробежались по коже😭💔🫂Как это больно, не представляю каково вам. Только недавно вместе с вами радовалась вашей беременности. Пусть этот ребенок станет путеводителем в ваш Рай.
Дорогая.....обнимаю тебя крепко(
Аж сердце защемило,когда прочла((((
Держись моя хорошая🫂
Обнимаю вас 🫂🫂🫂пусть все будет хорошо ❤️
Очень жаль💔 Обнимаю вас🫂🫂🫂
Сдайте все возможные тесты, инвазивный тест. У Бегимай Иваковой тоже предполагали, она сдала анализ (не помню как называется), у неё в постах было и опровергли все, родился здоровый мальчик.
Но хочу сказать, если подтвердится, у меня сестренка с синдромом Дауна, ей 9 лет, родилась с пороком сердца, оперировали в Томске. Мы её все любим, она наша солнечная девочка☀️💛 но это тяжело, ребенок привязан к родителям на всю жизнь. У мамы спрашивала, если бы ей сказали на узи ещё, что она бы сделала, она сказала сделала бы аборт, чтобы не обрекать на такую жизнь❤️🩹
Спасибо большое. Завтра у нас прием у генетика , посмотрим что он скажет еще .
Я делала вынужденный аборт на 12 неделе. По показаниям. Патологий не было. Только отек тела из-за нехватки кислорода. А так, абсолютно здрровый ребеночек был. Нам отдали его похоронить. Будьте готовы и к этому. Аборт- Это очень тяжело морально. Не как физически. А именно морально. Но я понимала, что даже, если доношу, то все равно ребенок нежизнеспособный будет. Не мучайте себя. Если аборт это единственный выход, не тяните.
Как больно читать это 💔очень сожалею о вашей утрате .
Насчет похорон не знала 😢 вам каким способом делали аборт ?
@babywaitboy, 🫂 ❤️🩹
таблетками вызывали. Родила получается
Если бы и мне увидели бы патологию я бы тоже не рожала бы это первую очередь для ребенка мучительно и больно мой ребенок на узи на биохимической анализы все было чисто но когда родился вот тогда узнали множество пороков развития где можно было увидеть на узи но к сожалению ничего не увидели
Очень сожалею , как сейчас ваш ребенок ? Какие были патологии?
@babywaitboy, прожил 11 месяцев и покинул нас эти 11 месяцев для меня и для сына было Ад мы жили почти в больнице его так мучали
По крови тоже нарушения да ? Биохимический скрининг?
@letom, @sab.01, @madam_kristi,
• ТВП (толщина воротникового пространства) — увеличена. Это может быть признаком хромосомных нарушений, например синдрома Дауна, Эдвардса и др.
• Гипоплазия НК (носной кости) — носовая кость плохо визуализируется или недоразвита. Это тоже один из возможных маркеров хромосомной патологии.
• ВПС? — подозрение на врождённый порок сердца. Указано: “атипичный 4-камерный срез”, преобладание правых отделов.
• Анасарка — отёк всего тела плода (отмечен подкожный отёк). Это серьёзный симптом, может быть связан с тяжёлыми патологиями.
(Расшифровка через чат жпт)
Обнимаю 🫂 держитесь 💪🏻, сил вам , пусть все пройдет легко 🙌🏻