Коротко о том, почему нужно несколько раз ✅подумать🤔, ✅перепроверить, ✅собрать несколько мнений🗣️, особенно в случаях высокой функциональности, прежде чем официально оформлять📃 тот или иной диагноз ребенку (= не получите визу).
@world_nadi это единичный случай. Для 99,9% -" новая Зеландия"? Что это? Реа центр хороший? На НЗ страны для работы/переезда не заканчиваются.
@world_nadi спасибо за информацию в любом случае. Есть теневой эффект : запуганные мамы, отрицающие диагноз, такую информацию используют как оправдание, что инвалидность это что-то ужасное и им не надо, "ребёнку все дороги будут закрыты".
Мне на днях в другом паблике женщина написала "а я ребёнка лечила только платно, зато у него есть будущее".
В контексте был в пнд - ребёнку конец. И много людей именно с таким отношением.
А потом не может это быть признано дачей заведомо ложной информации?
Если вы внутри страны проходили комиссию
@world_nadi, вы написали в комментарии, что еще до переоформления визы проходили комиссию. Там вам указали, что дочка высоко функциональна.
Если я правильно поняла, вы в НЗ проходили комиссию? То есть у них есть данные, что есть РАС?
Или комиссия совсем не заметила проблем?
Я поняла о чем ваш пост. Мы жили в США длительное время. И вот с подачей на визу в США лучше такие моменты не скрывать, иначе впоследствии могут быть как раз проблемы.
@valevale А, теперь поняла, о чем вы. Мы не скрывали РАС дочки при подаче документов, но изначально мы ей поставили диагноз только когда она прошла школьную комиссию, по заключению которой она не нуждается в тьюторе и специальных условиях обучения. После этого оформили диагноз уже. Если бы этого не было, не оформили бы, естественно. А данный скрин из анкеты мужа, там на каждого члена семьи же анкета.
@valevale А так, конечно, скрывать ничего нельзя. Только хуже потом будет.
Отношение новой Зеландии и Австралии к людям с проблемами давно не секрет. Но кто из обычных семей может позволить себе туда полететь? Тем более если ребенок с проблемами. Турция то не всегда доступна. Условно базовая пенсия + доплаты * возраст ребенка*возраст взросления = 7 млн, но лучше лишится их , из-за риска когда-нибудь не попасть в Зеландию.
@world_nadi не знаю таких тонкостей, это какая-то не очень прозрачная информация. Я так понимаю, всякие структуры могут как-то данные запросить.
Родители сдохнут без денег и помощи и недостаточных занятий для ребёнка, чтобы ребёнок через 20 лет может быть (!) получил визу в Новую Зеландию - это сильно.
Насколько понимаю, тут не сказано, что визу не дадут. А просто нужно указать, что это есть. Например, вдруг помощь понадобится там в случае чего. С беременностью или на костылях думаете тоже не дадут, там выше пункты?)
@taffimay Если бы мы дочке поставили бы диагноз в России, остались бы там... Слава богу, мы этого не сделали и что и она, и другие дети растут здесь. На наш взгляд, слава богу, естественно, потому что всем разное хорошо. Я за то, чтобы у человека был выбор.
Согласна👍🏼
И не факт, что через 20 лет будут открыты границы😂
Гадать можно много. Но отказывать ребенку в помощи из за поездки куда либо, это очень странно😅
Визу не дадут, имею в виду хотя бы рабочую. Это объясняется огромной финансовой нагрузкой. Потому что на одного аутиста миллион специалистов и тьютор в школу, все за счёт государства. Здесь нет понятия 'плати за все из своего кармана', государство поддерживает и многое покрывает.
Так далеко не каждая семья собирается выезжать жить заграницу,чтобы думать наперед о визе.
Но я такого мнения, если не пустят значит не судьба😁
Я к тому же. Если не думать = обрекать и своих детей жить так, чтобы возможности у них выезжать не было, как у большинства их родителей, бабушек и дедушек... Одно дело - выбор, а другое - когда хочешь, а возможности нет.
@world_nadi ну вот смотрите у моей дочки Аспергер, тот самый Вфа, у нее есть офиц.диагноз и инва.
Вы думаете на момент на оформления инвы мыня заботил вопрос: а в вдруг я поеду жить в НЗ, нет конечно, я об этом не мечтаю и не желаю этого как и тысячи семей с детьми Рас🤷♀️.
Офиц. Диагноз- инвалидность, это деньги, которые нужны сейчас ребенку на занятия, которые помогут вывести его в околонорму.
Вы вначале поста допишите,что это касается семей/детей,кто собирается в ту же НЗ переезжать жить в ближайшее время.
Тут есть мама девочки Аспергера, 9лет,они переехали год назад в Швейцарию жить,визы всем дали.
там этот диагноз официальный у них, спец.школа,тьютор и они довольны всем.
Отношение новой Зеландии и Австралии к людям с проблемами давно не секрет. Но кто из обычных семей может позволить себе туда полететь? Тем более если ребенок с проблемами. Турция то не всегда доступна. Условно базовая пенсия + доплаты * возраст ребенка*возраст взросления = 7 млн, но лучше лишится их , из-за риска когда-нибудь не попасть в Зеландию.