Вы будете делать/делали тест НИПТ, если нет показаний?
Мой врач сказала, что показаний нет пока, по вашему желанию. А я вот и думаю, может результатов скрининга сначала дождаться…
9 лет назад не знала о таком и голова не болела🤦🏻♀️
Я тоже делала для себя, полный.
Если можно что-то узнать, то я хочу это знать. После скрининга делала.
Я делала после скрининга (но записалась на него ДО). Просто для себя, без показаний.
Не делала, так как были хорошие результаты первого скрининга
Не вижу смысла делать без показаний, только для очень тревожных
Раз вы задаете вопрос, значит, вас это волнует. Сейчас НИПТ это обычная диагностика в любом возрасте будущей мамы. Я считаю, что необходимо делать, первый скрининг менее точный в сравнении с НИПТ.
Меня больше волнует последовательность, до скрининга лучше или после, наверное
Делала для себя, без показаний. Считаю в этом деле лишнее подтверждение, что все ок, не лишнее. Плюс пол узнали пораньше)
Не делала, не был так сильно на слуху. Если решусь еще раз, наверное бы сделала лучше
Не делала, даже с врачом советовалась, она говорила, что если нет показаний делать его не надо
Делала для себя без показаний, гинекологи при роддоме спрашивало зачем 🤦🏻♀️ хотя в жк моя врач меня похвалила за ответственность))) ей уже по факту результат приносила
Сдавала нипт еще до прохождения первого скрининга, для своего спокойствия)
Мы сдавали на генетические параметры до родов (в мск сдавали) , и я и муж
Далее уже когда забеременела сделала полный нипт - самый полный который был. Эти деньги не стоят того риска , с которым можно столкнуться - так МЫ ДЛЯ СЕБЯ приняли решение.
Много случаев когда Б прерывается из-за неправильного деления клеток , в связи с совпадающими ген отклонениями у обоих родителей , + после ковид. ( у меня такое было + еще у 3!!!! знакомых девочек) . Мнение по этому поводу мне не интересно, я делюсь своим опытом отвечая автору 😜
🤝 мы так же сдавали. До планирования генетику (кариотипы и основные опасные мутации) и НИПТ расширенный в беременность
Делала 5 или 6 базовых, не расширенный, для своего спокойствия, с первыми 2мя не делала, не было такого.
Мы сдавали на генетические параметры до родов (в мск сдавали) , и я и муж
Далее уже когда забеременела сделала полный нипт - самый полный который был. Эти деньги не стоят того риска , с которым можно столкнуться - так МЫ ДЛЯ СЕБЯ приняли решение.
Много случаев когда Б прерывается из-за неправильного деления клеток , в связи с совпадающими ген отклонениями у обоих родителей , + после ковид. ( у меня такое было + еще у 3!!!! знакомых девочек) . Мнение по этому поводу мне не интересно, я делюсь своим опытом отвечая автору 😜