ДМЖП.

Ну что ж.

Прошло уже 4+ года, как наблюдаем за этим пороком сердца у сына.

Узнала о нем, нет, точнее вскользь услышала от доктора на УЗИ во время спонтанного приёма где-то на сроке 32 недель. Она меня убедила, что это частое явление и к родам все будет норм, что даже в заключении она указывать это не будет. Обращалась я к ней по поводу другого вопроса и на этом моменте я даже не остановилась. А мой беременный мозг посчитал эту информацию лишней и я вообще забыла о ней.

Пришлось резко вспомнить, когда вместо выписки скорая увозила меня с сыном из роддома в тушинскую неонатологию. Дня три я жила в неведении, лезла на стену из-за отсутствия хоть какой-то информации, ждала обследования и диагноза. Сын бросил ГВ из-за того, что ему просто стало тяжело, он начал постоянно спать, приходилось его будить что б хоть что-то поел. Потом поставили и диагноз. Перевели на ИВ и он сутки пролежал с капельницей. Примерно 12 дней провели там. Поставили двустороннюю пиелоэктазию, ООО и ДМЖП 4,5мм в мышечной части сердца, на самой верхушке. Так как сам деффект находился в самой мышце сердца, то доктора дали надежду, что он все же со временем закроется. Но одна все же предположила, что возможно и нет, опять же из-за его верхушечного расположения. Сама мышца из-за постоянной сократительной работы не даст это сделать, так как сердце начинает сокращаться именно с верхушки, там идёт очень сильное напряжение мышцы.

В Тушинской показываемся до сих пор каждый год. Сейчас деффект доктор еле нашёл, его видно на УЗИ только при определённом ракурсе, примерно 1,2мм. Я очень надеюсь, что он все же закроется.

Пиелоэктазию также наблюдаем, она не растёт, уходит по мере роста самой почки.

Всё эти диагнозы последствия диспазии соединительной ткани, генетический аномалии/особенности. Из-за этого у сына ещё и гипермобильность суставов и присутствует сильный вальгус. Генетику мы с мужем не сдавали, но по общим симптомам она есть и у мужа и у меня, а сын собрал бинго.