Всем привет!
Сдала нипт, сегодня пришел тревожный результат из Геномед: высокий риск моносомии Х, (синдром Тернера,риск 1/2).
Вообще пока в шоке, не понимаю куда бежать, чего делать, с 9 утра гуглю...
Кто сталкивался?чем все закончилось?
Где в Мск лучше всего делают амниоцентез и бвх? Где хорошие генетики сидят?
Не думала,что такое может произойти со мной... вот такой дурацкий #первыйпост #первыйпост
Толку от генетиков. У меня при идеальном узи и хорошем нипте, но по 1 скринингу риски. Генетик из института, часа два мне лекцию устроила с единственным итогом сделать амнио
Это только риски,они могут и не подтвердиться.Если подтвердятся,то заранее узнайте про этот синдром,как лечится,как развивать таких деток.Не отчаивайтесь ,просто любите своего ребенка таким,какой он есть
@amira04 а эти синдромы заподозрили на узи?у меня по нипт тесту, он достаточно точный,к сожалению
@lizalittleme нет не на узи , на узи омфолоцели ( печень и петли кишечника) а эти синдромы ставят автоматически как потом оказалось , после амнио все хорошо
Есть благотворительный фонд Жизни луч. Там опытные сотрудники. Обратитесь, консультируют бесплатно. Интервью смотрела с руководителем, ошибок в диагнозах огромное количество
Я бы переделала тест. Не пожалела бы денег в другой лаборатории плюс узи конечно же
Попробуйте обратиться в центр им Кулакова, там хорошие узисты сидят и амниоцентез точно там делают
Я была подписана в инстаграм на маму малышки с синдромом Тернера. Она была очень миленькая, хорошо развивалась, мама не пожалела, что родила её.🥰
На сколько я знаю есть гормональная терапия при данном синдроме.
Я была подписана в инстаграм на маму малышки с синдромом Тернера. Она была очень миленькая, хорошо развивалась, мама не пожалела, что родила её.🥰
На сколько я знаю есть гормональная терапия при данном синдроме.