Увидели на втором скрининге. Пересчитали риски по 21 хромосоме. Я сходила сдала НИПТ по ней (риски низкие). На третьем скрининге не нашли, пока сама не уточнила. Пришел зав отделением. Сказали, что без дополнительных маркеров хромосомных аномалий - это не рассматривается как патология. Просто обычная особенность, которая может часто встречаться у людей. А дальше зависит от того, как именно она идет, просто наблюдать и всё.