Mom.life
Анастасия
bakulina942612
Анастасия
Доброго дня!
Буду благодарна за мнение. 🙌
Недавно мне попался рилс, где врач генетик говорит, что осознанное родительство начинается с генетического теста обоих родителей, чтобы определить вероятность носительства схожих поломанных генов. (Я не врач, написала, как поняла)
Почитала комментарии под рилс и поняла, что очень много людей реагируют агрессивно, ведь это только вероятность и что если есть даже такие гены, не рожать что-ли вообще ребёнка от любимого человека и т.д.. Врач на такое отвечает, что либо ЭКО, либо инвазийный (пишу, как поняла) контроль беременности... Как понимаю проколы, которые заканчиваются иногда очень печально...

И вот у меня вопрос к аудитории огромного количества женщин.. Делали ли вы такой тест? Стали бы делать после определённого возраста? Чтобы делали будь у вас риски?

Я не делала в первую беременность, правда мне в первом триместре попала в руки книга О. Белоконь, которая то же пишет, что это обязательно нужно, мол только вдумайтесь что такое родить больного ребёнка и потом жить с этим... Потрясло меня очень сильно. Немного успокаивал муж, уверенный или просто надеющийся, что при такой не большой вероятности 1: к.. Всё будет хорошо.
У нас родился здоровый малыш, за что я каждый день благодарю жизнь.
А при мыслях о втором ребёнке и уже после тридцати.. Хочется найти ответы на вопросы, которые действительно не самые простые 😥🙏
Моя мама например точно скажет, что это всё бизнес (бигфарма) и женщина должна быть спокойна, верить в своего ребёнка и в мироздание, а не цеплять на маленькую жизнь диагонозы, мол столько страшилок и если трястись от каждой, то можно не жить...
Правда согласиться с ней во многом я, увы, не могу.. Особенно на тему здоровья.

Спасибо за мнение, опыт заранее! 🙏💔
Всем здоровья и счастливых улыбок Детей! 🤍🤍🤍
09.07.2025

Лучший комментарий

wbk
wbk
Для меня это уровень тревожности лишней. С вашей мамой в целом согласна
09.07.2025 Нравится Ответить
bashkirovasofi
bashkirovasofi
Сейчас ленту полистаешь, каждый второй ребенок с каким нибудь заболеванием, например тот же аутизм, его не видно на скринингах, и тест не покажет, рождается абсолютно здоровый ребенок, и таких болезней много, который проявляется через год например.
Я согласна с вашей мамой, что сейчас люди уже не знают, на чем же заработать.
09.07.2025 Нравится Ответить

Комментарии

kristysem
kristysem
Вы немного путаете. Есть НИПТ, который показывает хромосомные и иногда генетические мутации У РЕБЕНКА.
А высший уровень осознанности, еще до беременности сдать анализ на генетические мутации. Естественно, найдут (каждый из нас носитель мутаций) и потом на эти гены сдает муж. Белоконь, насколько я помню, советовала сдать только на самые частые мутации
14.07.2025 Нравится Ответить
rina_rakinovich
rina_rakinovich
Мы с мужем делали тесты, как раз считая это ответственным родительством, договаривались об этом до свадьбы, решили, что если, будут совпадения, или диагнозы плохо совместимые с жизнью, то мы это обсудим и лучше откажемся от такого родительства, если есть возможность. При этом даже чистые гены не дают 100℅ гарантии отсутствия мутации у ребёнка.
Многие не делают, многие не знают, многим дорого, многие считаю, что это лишнее. Если есть возможность сделать, почему бы и нет. Это как ещё один пунктик самопознания и знакомства с собой 🙂возможность узнать что есть в своих генах
10.07.2025 Нравится Ответить
bakulina942612
bakulina942612
Здравствуйте! Спасибо большое за ответ! Я в этой теме для себя просто пытаюсь разобраться... Так как здоровый малыш, что родился у нас - это огромная и самая большая в жизни радость. Но, знаете, у меня в беременность было столько страхов, что даже не знаю... Мне бы очень хотелось вторую беременность проживать более осознанно, спокойно. А от этой информации, что есть в мире.. Мой мозг опять кипит просто. Нужно ли это действительно на таком же уровне, как все скрининги или это всё таки, увы, про бизнес, так как мы живём в мире, где отношения между людьми очень завязаны на его капиталистическом устрое..
Буду очень благодарна если Вы поделитесь Опытом. Какой сделали анализ, где, что он показал.. Был ли вообще для вашей пары в этом действительно толк.. Просто Вы сами пишите, что нет 100% гарантии и получается, что женщина в беременность либо с самых двух полосок в страхе.. Не внематочная ли, не замершая, не будет ли ребёнок больным (ведь тот же аутизм никто не распознает заранее), не умрёт ли ребёнок на большом сроке (помню от подобных постов у меня просто сердце замирало) и как вообще пройдут роды, либо она действительно верит в своего ребёнка, как говорит моя мама.. Эх, сложная тема. Спасибо если найдете время на ответ 🙏💔
10.07.2025 Нравится Ответить
t7083774
t7083774
Делала уже забеременев, и прокол делала, чтобы точно знать, что все хорошо
10.07.2025 Нравится Ответить
yanusikk
yanusikk
Анализы и ген тесты до бер -да, проколы во время бер - против. Но жизнь так непредсказуема… у меня сын родился здоровый, а в 6 лет внезапно появился диабет 1 типа, в роду ни у кого нет, он первый. Не всегда можно предугадать
09.07.2025 Нравится Ответить
mrsco
mrsco
Моя бабушка и мама всю жизнь проработали в патологии детской и я наслушалась и насмотрелась страшных историй, конечно опасения всегда есть
Беременность у меня после 30, было сложно и до беременности мы делали и кариотипировние и генетические тесты на носительсво генов, в беременность делали НИПТ, чтобы понимать расклады и быть ответственным за любой выбор.
Если сейчас есть такие возможности, то почему ими не воспользоваться.
09.07.2025 Нравится Ответить
bakulina942612
bakulina942612стикер
11.07.2025 Нравится Ответить
alena.s.m.
alena.s.m.
Везде соломку не подстелишь, сколько рожают больного ребёнка и из за травмы в родах. Если есть возможность можно сделать, а у половины России нет такой возможности
09.07.2025 Нравится Ответить
ya-na2404
ya-na2404
Мне кажется что по настоящему оценят данный совет только те люди, у кого родились дети с генетической поломкой.
Потому что мама лечит или просто убирает проявления, так как скорее всего это неизлечимо, и видит как мучается ребёнок.

Генетики несут это в массы, потому что работают с такими пациентами ежедневно.

А ещё бывают наследственные заболевания, которые по генетике не видны, как у меня и моих обоих детей. Наоборот для постановки диагноза мы сдавали генетику, для того чтобы исключить другие похожие заболевания и вот если генетика чистая, то это также говорило в пользу нашего диагноза. Возможно этот ген ещё не обнаружен, но то что это наследственное 100%, так как это я передала детям. А сама я узнала что болела в 37 лет, когда предположили диагноз сыну, потом дочке и у меня в детстве были такие же симптомы. Слава богу, наше заболевание в большинстве случаев перерастается в пубертатном периоде, так и я переросла, но проявления очень хорошо помню.
09.07.2025 Нравится Ответить
bashkirovasofi
bashkirovasofi
Сейчас ленту полистаешь, каждый второй ребенок с каким нибудь заболеванием, например тот же аутизм, его не видно на скринингах, и тест не покажет, рождается абсолютно здоровый ребенок, и таких болезней много, который проявляется через год например.
Я согласна с вашей мамой, что сейчас люди уже не знают, на чем же заработать.
09.07.2025 Нравится Ответить
yulaki_yulaki
yulaki_yulaki
Чего только не подадут под флагом осознанного родительства 😆😆

Я за прогрессивную медицину. Если есть показания, страхи и переживания - лучше сделать. Но с другой стороны - все мы носители чего-то и если все поголовно будут делать тесты и отказываться рожать, это демографическая попа будет.
09.07.2025 Нравится Ответить
o.skiv
o.skiv
Я думаю, что если есть возможность до беременности, то можно сделать.
Сами не делали - не задумывались.
Но почему бы и не быть в курсе некоторых рисков на всякий случай 🤔
09.07.2025 Нравится Ответить
murlakova
murlakova
Двумя руками за, но сама не делала. Если бы решилась на третьего, то мы с мужем бы сдали
09.07.2025 Нравится Ответить
melpeshka
melpeshka
Не делала
После рождения дочки поняла, что делать надо
Дочь родилась носителем СМА (кровь из пятки показала).
Сама она здоровая, ни у меня, ни у мужа в роду не было никого с этой болезнью, поэтому кажется, что это все так далеко, точно не про тебя. А оказалось, что оно вот, рядом. Либо я, либо муж - носители. Не узнавали кто, так как с детьми в завязке. Сына надо проверять. Обалдела, когда углубилась в эту тему - носитель СМА - каждый 40(!!!) человек на планете, это обалдеть как много!
09.07.2025 Нравится Ответить
bareikina
bareikina
А как эко может убрать генетические поломки?
09.07.2025 Нравится Ответить
lubanchik
lubanchik
ЭКО не может убрать, но с помощью анализа можно выбрать при переносе эмбрионы без поломок
09.07.2025 Нравится Ответить
bareikina
bareikina
@lubanchik, без любых поломок?
09.07.2025 Нравится Ответить
lubanchik
lubanchik
@bareikina, делают анализ перед переносом для выявления поломок. Я не специалист в этой сфере) на генетике помню об этом рассказывали
09.07.2025 Нравится Ответить
_vika-
_vika-
От возраста набор генов не меняется.
Да, это отличная диагностика, просто это дорого, тот же нипт редко делают. Мало кто об этом знает в принципе, от этого и такая негативная реакция, если бы входило в омс, говорили бы по другому😏
09.07.2025 Нравится Ответить
anya.rezistor
anya.rezistor
Я думала тоже над этим вопросом для себя. С одной стороны да, проверить не помешает. Но это надо делать полное секвенирование, обоим родителям, большинство такие затраты сочтут ненужными.
У меня один старший ребенок со стимами врожденными, вероятно генетически есть поломка, но мы ее не нашли. А у его однояйцевого близнеца все в порядке. Бывают поломки при делении/оплодотворении и их все не отследить, синдромов очень много.

От этих спонтанных мутаций не застраховаться проверкой родителя. Если в семьях ранее не наблюдались генетические проблемы, я бы ограничилась проверкой самого малыша уже в беременность обычным ниптом.
09.07.2025 Нравится Ответить
leorogova
leorogova
Вообще я считаю, что надо бы сделать. Но как-то так сложилось, что с первым ребенком вообще не задумывалась об этом, а потом уже раз здоровый ребенок родился, то с последующими детьми не стала. Хотя неплохо было бы сделать всё равно. В данном исследовании не от возраста зависит вероятность. Возраст увеличивает другую вероятность - спонтанных поломок, которые заранее не предскажешь. Короче, если бы от нового мужа рожала бы последующих детей, то точно бы сделала. Может, не всю панель, а хотя бы на СМА.
09.07.2025 Нравится Ответить
ivet
ivet
У нас с мужем никто из родственников никогда ничем не болел. Поэтому не стала бы сдавать заранее. Если бы по скринингу были риски, то согласилась на проколы
09.07.2025 Нравится Ответить
marta_mynd
marta_mynd
Интересную тему затронули. Я и муж не делали, но я не против. Являюсь носителем синдрома Жильбера. Передалось ли детям-не знаю. Сама узнала о нем в 30+ лет
09.07.2025 Нравится Ответить
danel.ka
danel.ka
У меня подозрение на этот синдром. Сказали , вероятно есть эта поломка Гена. Как у вас проявляется он?
11.07.2025 Нравится Ответить
marta_mynd
marta_mynd
@danel.ka по анализам крови - повышенный билирубин
13.07.2025 Нравится Ответить
lunesse
lunesse
Мы с мужем делали все тесты на генетику, на онко и тд и тп., + ЭКО с пгт-а. В моей семье «гуляет» хорея Гентингтона случайным образом, или так везло, что человек со стороны являлся носителем. Но даже если бы этого всего не было, то все равно бы делали тесты и эко, тк из-за возраста 30+ больше генетических мутаций у эмбрионов, повышает риск дцп, аутизма и прочего.
09.07.2025 Нравится Ответить
nikole.dany
nikole.dany
Я согласна с вашей мамой. Тесты не делала
09.07.2025 Нравится Ответить
byc1nka
byc1nka
Серьезно ? Спокойствие и вера ? Ну серьёзно?
Обязательно я за нипт.
09.07.2025 Нравится Ответить
bakulina942612
bakulina942612
Здравствуйте! Там речь о генетике ещё до зачатия
09.07.2025 Нравится Ответить
byc1nka
byc1nka
@bakulina942612 и это прекрасно. Знаешь, где солому стелить. Глупостью и ненужностью может казаться только людям, кто горя похорон детей своих не знает.
09.07.2025 Нравится Ответить
shigoleva.a
shigoleva.a
Те вот вы живете, встречаете свою любовь, женитесь, начинаете планирование, сдаете тесты, и вам говорят, что с вероятность 1:100 у вас возможна какая-то генетическая поломка. Что дальше? Живете без детей? Бросаете мужа?
09.07.2025 Нравится Ответить
wbk
wbk
Для меня это уровень тревожности лишней. С вашей мамой в целом согласна
09.07.2025 Нравится Ответить
Читайте также