Задумалась. В страну прекратились поставки препарата для АСИТ терапии (от сильной аллергии). Сын прошел уже 2 курса (два года терапии), в конце апреля начали третий. Перед стартом сдали анализов около 8 тыс., я бегала за выписками по диаскин-тесту в поликлинику и в школу, оплачивали аллерголога для корректировки дозы и т д. Потом внезапно, через месяц после старта, я узнаю, что препарата нет и не будет в ближайшее время. Узнаю я из аптеки и из этого приложения, а не от аллерголога, у которого платно наблюдаемся. У этого специалиста мы лечимся уже лет 8, на связи в вотсап. Собственно, вопрос. Стоило ли начинать терапию и всю эту суету, если препарата нет. И должен ли был врач знать, что препарата не будет? Знаю, что другие клиники для своих пациентов закупали препараты заранее, т.е. все знали об уходе с рынка. Или это все ответственность именно пациента?

Увидела коробочку с рагвизаксом пустую и меня чет триггернуло 😅