Лучший комментарий
Комментарии
Гены наследственной тромбофилии
F5 фактор мутации Лейден , и другие мутации есть , показание к гепаринам
@mmm27, обязательно, до беременности и как наступит беременность сразу колоть кровь разжижающие препараты , если рассматриваете онлайн консультацию могу посоветовать доктора с Питера
@madinkaaaaa, а так желательно конечно с Махачкалы или с Кизилюрта
Вот краткая расшифровка вашего анализа на тромбофилию:
1. *Фактор 2 (протромбин)* — всё нормально.
2. *Фактор 5 (лейденская мутация)* — есть склонность к тромбозам, особенно при беременности или приёме гормонов.
3. *Фактор 7* — уровень ниже нормы, возможен риск кровотечений.
4. *Фибриноген* — повышен риск тромбозов при антикоагулянтной терапии.
5. *Коллаген, интегрин* — есть особенности, возможен риск тромбозов и осложнений при беременности.
6. *PAI-1* — повышен риск тромбозов, невынашивания беременности и сердечно-сосудистых заболеваний.
Если нужно подробнее по какому-то пункту — напиши, расскажу! 😊
Как ты себя сейчас чувствуешь, есть ли жалобы?
@kniginaekaterina250896, Вот полный разбор твоего генетического анализа:
1. F2 (20210_G>A) – GG (норма)
2. F5 (1691_G>A) – GA (носитель варианта; возможен риск тромбообразования)
3. F7 (10976_G>A) – GG (норма)
4. F13 (G>T) – GG (норма)
5. FGB (-455_G>A) – AA (вариант, может влиять на свертываемость крови)
6. ITGA2 (807_C>T) – TT (вариант, связанный с тромбоцитной активностью)
7. ITGB3 (1565_T>C) – TT (норма)
8. PAI-1 (675_5G>4G) – 5G/4G (гетерозиготный вариант, может влиять на фибринолиз)
9. MTHFR (677_C>T) – CT (носитель варианта, влияет на метаболизм фолатов)
10. MTHFR (1298_A>C) – AA (норма)
11. MTR (2756_A>G) – GG (вариант, влияет на метилирование ДНК)
12. MTRR (66_A>G) – GG (вариант, важен для метаболизма витамина B12)
В целом, у тебя есть несколько генетических вариантов, которые могут немного влиять на свертываемость крови и метаболизм фолатов. Если хочешь — могу помочь объяснить, что это значит для здоровья и как действовать. 🧬
Что интересно узнать дальше?
@mmm27, спасибо большое)
У вас гетерозиготная мутация Лейдена самая важная находка