Девочки, пришел ответ генетика.
Понятно, что ничего не понятно 🙈
РЕЗУЛЬТАТ КОНСУЛЬТАЦИИ
1. Наблюдение ахушера-гинеколога в ЖК
2. Экспертное УЗИ 2 триместра в сроке 19-21 недели беременности у специалиста, имеющего действующий FMF-сертификат.
3. Проинформировать женщину о возможности проведения инвазивной пренатальной диагностихи, а также о существовании неинвазианого пренатального теста (НИПС), который не входит в стандарты оказания медицииской помощи и программу сказания государственных гарантий, но является информативным скрининговым методом.⁉️
4. Консультация генетика по показаниям (в случае выявления УЗ-маркеров ХА плода по данным экспертного УЗИ 2 триместра). Предоставить протокол УЗИ для расчета риска по фетометрии. Протокол УЗИ прикрепить к залвке ва телеконсультацию в виде файла.
❗️❗️Заключение:
Беременность 15-16 недель.
Учитывая нижий риск ХА плода по результатам РПС, проведение инвазивной пренатальной днагновтики (ИПД) на момент телеконсультации. согласно приказу МЗ РФ Nº1130м от 20.10.2020г, не показано.❗️
Однако, учитывая отклонения б/х маркеров и возраст женщины, с пациенткой необходимо провести беседу о риске рождения ребенка с хромосомной патологией и информировать её о НИПС, и о возможности проведения ИПД, ральянить ограничения и противопоказания метода.❓❓❓
В случае принятия решения о проведении ИПД, направить пациентку на консультацию ахушера-гинеколога ПКПЦ для определения дать проведения процедуры.
Что в итоге делать ❓
Сдать НИПТ❓
Или Амниоцентез❓🤪
Не понимаю . Жду конечно комментарии гинеколога еще 🙈
Комментарии
Нет , никакого прокола, все отлично . Тьфу, тьфу,тьфу )
Я бы сделала нипт, потом 2 скрининг а дальше по его результатам уже
@kittkat22, вы по-своему желанию сделали нипт сразу?
Если есть отклонения по крови и по узи, то тогда могут направить на амниоцентез ( прокол). Если только кровь, то направят на консультацию , но скорее всего все отлично.
Просто у меня было отклонение по узи и по крови и возраст … вот крови то попили.
У девочек в палате, тоже были серьезные показания, ни одно узи и кровь и нипт.
Сдать НИПТ для собственного спокойствия можно, но он 100 процентов не даст,
Амниоцентез просто так не назначают.
Все у вас хорошо, не переживайте
@peskarik29, аааа, дай Бог все хорошо будет 😇🤞🏻
@ya_tuta_i_ty_tuta так вот вроде все относительно хорошо, кроме этой трисомии 21
Как все сложно то господи , столько страстей наслушалась 🤪 ужас
Генетик сделала все от себя возможное. Проинформировала про нипт и амниоцентез. Просто для своего спокойствия я бы сделала нипт.
В беременность младшим девочка также для своего спокойствия делала нипт, риск маленький но был. После результатов спокойно ждала 2 скрининг
Я делала нипт, пришел результат низкий риск, но я бы перестраховалась и сделала амниоцентез он 100% покажет че кого.
@ya_tuta_i_ty_tuta, ну лично для меня фраза «информировать ее о НИПТ» интерпретируется как желательно сделать этот тест.
Вы уже сами решайте делать или нет.
@dashulia_rz, по сути Генетик действует по приказу Минздрава - информировать пациенток о всех вариантах диагностики.
Я не отказываюсь его сдавать , хочу просто прояснить суть всего этого 🤪
@ya_tuta_i_ty_tuta, мне казалось биопсия хориона более опаснее
@ya_tuta_i_ty_tuta Всë хорошо будет, желаю вам спокойной беременности, без переживаний 🌸🤞
@arina_alekseevna скажите, если дождаться второго УЗИ, то останется ведь время на амнио? Просто прерывание делают до 22 недель.
Это вам из-за возраста так поставили, чем больше возраст, тем больше рисков. Ну и плюс смотрят ваши заболевания итд, так что не паникуйте раньше времени. Прокол очень опасен для ребëнка, лучше нипт сделать и дождаться второго скрининга.
А какой у вас риск вообще? Я не делала Нипт и после скрининга амниоцентез мне не показан так как все хорошо. Возможный риск вылез из-за возраста 31 год+ низкая плацента+ есть миома. У меня был синдром Эдвардса там патологии которые на узи хорошем 100% были бы видны
Сделала бы нипт и после если будут сомнения в результатах, то тогда на амниоцентез
Сделайте сейчас нипт… если по второму скринингу у вас будут отклонения все равно отправят делать амниоцентез.
Делайте нипт и живите спокойно. Мне из за возраста ставили риски высокие.
Я бы сдала Нипт
Он покажет, есть ли все таки поломка в генетике или нет.
Прокол все таки наверно сделала бы если бы выше риски были
@ya_tuta_i_ty_tuta, не знаю, извини, но если бы я увидела такой риск, я бы точно сдала бы хотя бы Нипт
Не знаю как для генетика, для меня все что ниже 1:600 это вероятно возможный повышенный риск
@ya_tuta_i_ty_tuta, Нипт стоит со скидкой 20-30 тысяч
Это не такие огромные деньги для здоровья малыша
Ждать второго скрининга - тоже хз
Одно дело сейчас не дай бог 🙏🏻 узнать о поломке
Другое дело в 20-22 недели
@annloveask, я не отрицаю про НИПТ, и не жоплю денег , просто не ясность какая-то меня сжирает, будет ли достаточно только НИПТА🤪
Что в итоге решили ?нужен прокол или нет?