Очень рада за Вас!🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Поговорите с генетиком, все таки нипт не 99%( и если снять хромосомные анамалии, потом надо будет тщательно за сердечком смотреть на 2 скрининге
Моя история с первым сыном: твп был завышен , носовая кость где-то не визуализировалась , где-то очень маленькой ее видели. Кровь пришла тоже с высокими рисками по СД. Сделала нипт и все там оказалось хорошо (как у вас). На прокол не пошла! Мне показалось , что риски не оправданны. Родился здоровый сын.