Пока я не столкнулась с Синдромом, я не знала что у него существует 3 вида.
И как это сейчас модно,всем говорить «сдайте нипт»
Только никто не говорит о том, что если будет мозаичная форма или транслокация то нипт ее не покажет, придет хороший результат с низкими рисками.
И только представьте, вы отходили беременность, все узи и даже всеми хваленый нипт за не маленькую сумму показали низкие риски , а после родов вам говорят «у ребенка синдром»
Вообще за эти 1,5 месяца я слишком много узнала и прочитала о синдроме, даже познакомилась с женщиной у которой ребенку поставили синдром только в 4 года, потому что у них мозаичная форма и внешне признаков нет.
Лучший комментарий
А причем тут не принятие? Пост о том, что даже если выложить 40 тысяч за дорогостоящий анализ, то можно столкнуться с Синдромом Дауна.
А как я знаю, даже когда идешь сдавать нипт, никто не говорит,о том, что он показывает только трисомию, но никак не мозайку и транслокацию.
Комментарии
@olgasergeevnaa и у нас глаза. А у вы сдавали кариотип?
@mammadrakonov поверьте, сд врачи заметят сразу. И там не только глаза. Там очень много маркеров, которые обычный человек не знает, но они есть
Об этом пишется в анализе , что показывает не все формы к сожалению (
Не покажет не только нипт, но и ген анализ эмбриона в эко, так как биоп си ю могут взять в месте, где нет поломанных клеток, так что можно отдать гораздо больше и все равно получить поломку… Увы.
Я прочитала ваши посты
И была конечно в шоке , что вот так может быть
Мне на первом скрининге сказали твп 5.5
Я думала что что просто отправят на аборт
Но не тут то было
Бегала по всем кабинетам что бы ускорить все это
Сказали нужно прокол
Только через глав врача, добилась
Что бы приняли на прокол
А так по их очередям я бы узнала результат в конце июля
Прошла все стадии
Не верила , агрессия
Слезы
Истерика
Принятие
И сейчас это долгое ожидание
Вы сильная , я от всей души желаю здоровье и выносливости всей вашей семье🫶
Просто он выбрал вас ❤️чудесный малыш ,все будет прекрасно у вас 🤞😊
Меня вот аутёнок выбрал и тут любые скрининги и анализы бессильны 😅
Ничего не дает 100% результат, даже тот же амниоцентез .
У меня у сына был порок сердца, но амниоцентез его не показал...
Сил вам, пусть все будет хорошо❤️
А порок сердца какой? Если он обусловлен не генетикой, то амнио и не должен был его показать🤷🏽♀️ Он видит только генетику/хромосомные аномалии.
@cherry.es как сказала генетик, то тест должен был показать
Нам об этом говорил узист, что даже если тест покажет что все отлично, это ничего не значит по факту...есть процент случаев, что в тесте нормально, а в итоге нет.
Вы справитесь❤️
@a_212_6_s да хрен знает, честно. Мне делали прокол, согласилась, потому что выклевали мозги и сама много читала. Из-за из регламента тупого меня отправили. Злости на них нет(
Вы еще в состоянии непринятия ( не можете или не хотите даже полностью озвучивать диагноз 💚
Сил Вам 🤞🏻 и здоровья 🤞🏻🤞🏻🤞🏻
А причем тут не принятие? Пост о том, что даже если выложить 40 тысяч за дорогостоящий анализ, то можно столкнуться с Синдромом Дауна.
А как я знаю, даже когда идешь сдавать нипт, никто не говорит,о том, что он показывает только трисомию, но никак не мозайку и транслокацию.
@olgasergeevnaa, я поняла , что пост не про принятие.
Посто увидела у вас этот момент в посте. Я не кидаю в вас камень или еще что-то
@olgasergeevnaa мне кажется это зависит от генетика, мне генетик всё подробно рассказала обо всех возможных исходах при всех видах обследования. Ну и нипт 99% никто не даст ответ 100%, пока ребёнок не родится, а иногда и позже, к сожалению 😔
Пусть всё у вас будет хорошо 🌸✨
Вы еще в состоянии непринятия ( не можете или не хотите даже полностью озвучивать диагноз 💚
Сил Вам 🤞🏻 и здоровья 🤞🏻🤞🏻🤞🏻