Сегодня я решила что хватит молчать и «скрывать»
Сегодня я рассказала знакомым о синдроме.
На удивление негативных реакций не было, но все стали меня жалеть🫠
1,5 месяца уже уверено держим голову и рассматриваем игрушки, прошли кардиолога, с сердечком все хорошо
Ищем по близости бассейн, никогда не думала что это дорогое удовольствие ( 12 к за абонемент на месяц)
Ждем прием у невролога и следующий прием у педиатра, когда уже отправят на комиссию по инвалидности вопрос🤔
@kirill060119, нет, в большинстве случаев синдром может быть не заметен.
Максимум что мне ставили , это твп на границе нормы. С результатами крови , по своей инициативе ходила к генетику, гаме в один голос говорили что все хорошо.
Первые недели была надежда на ошибку, после получения результатов было непонимание «за что?»
А сейчас, считаю если он пришел к нам, значит так нужно, значит он дан нам для большей любви.
Да, нужно будет немного больше времени и терпения, но мы справимся ❤️
Сейчас в такой же ситуации, все узи анализы в беременность, были хорошие, после родов сразу на кресле сказали что внешность синдрома дауна.
Сказать что был шок, это ничего не сказать!
Сейчас ждем результата анализа, проходим в больнице обследования и молюсь чтоб главное без пороков все было…
Пока еще не могу принять это, плачу и надеюсь вдруг ошибка какая то
Большинство мам , у кого солнечные дети узнали о синдроме после родов.
Такова реальность.. никакие узи, скрининги и даже нипты не дадут 100% уверенность что все хорошо
Я тоже долго не могла принять, пока что я понимаю что синдром есть и он виден в стигмах, но по развитию и здоровью мы ничем не отличаемся.
Вам сейчас нужно набраться терпения.
Ребенок все чувствует, а у него сейчас ближе вас никого больше нет.
Главное любить и вы увидите, что у вас самый замечательный ребенок ❤️
Если вам будет что-то интересно, пишите, помогу чем смогу.
Здравствуйте! Если Вам будет интересно, можете поискать блог матушки Анны Ромашко, она из Новосибирска, младшая дочь у неё с сд, девочке уже года четыре, если не ошибаюсь. Она часто делится, как они живут, реабилитации как проходят.
У меня у старшего было подозрение на сд, два признака на узи, от прокола отказалась, сые родился нормотипичный.
Инвалилность дают когда идет отставание а развитии. У вас все в норме. Ребёнок не нуждается в реабилитации и препаратах. Дадут после года. Если моторной будет развит, то после двух по умственному отставанию.
Быстро не надейтесь.
@olgasergeevnaa, вы главное сами добиваетесь , мы сейчас проходим этап с инвалидностью.
Начните с педиатра скажите , что хотите пойти на комиссию по инвалидность в мсэ , пусть они вас готовят .
Не тяните ) как раз и будет тот же бассейн окупаться!
Здравствуйте 🌷
Приглашаю вас в наш онлайн магазин детской одежды h&m ссылка
У нас Вы найдете большой выбор оригинальной одежды из Европы для новорожденных 🐣
Девчонки ваши две помощницы! Малыш чудесный! И вы шикарная мама,красотка! Пусть все у вас будет хорошо!
Такие чудесные детки 😍
А как вы узнали , о синдроме ? Прекрасный малыш 👶 🥰
@olgasergeevnaa вам сил и терпения, дай Бог чтобы все у вас было замечательно 🙏 💕
@olgasergeevnaa, капец конечно , на узи же таких деток видно по параметрам лица вроде .какова ваша реакция ? Сложно принять ?
@kirill060119, нет, в большинстве случаев синдром может быть не заметен.
Максимум что мне ставили , это твп на границе нормы. С результатами крови , по своей инициативе ходила к генетику, гаме в один голос говорили что все хорошо.
Первые недели была надежда на ошибку, после получения результатов было непонимание «за что?»
А сейчас, считаю если он пришел к нам, значит так нужно, значит он дан нам для большей любви.
Да, нужно будет немного больше времени и терпения, но мы справимся ❤️
Извините , спрошу , А вы знали о синдроме ?