У меня просто поставили гипоплазию кости носа, но риски маленькие. Подождала две недели и пошла в центр анатомии плода на повторное узи, нос в пределах нормы, НО если хотите исключить дауна то сдавать нипт обязательно, хотя бы для своего спокойствия, в геномеде дешевле всего как я нашла.
Ну что сказать, я это все проходила, только у нас ТВП был больше чем надо и это прямой показатель синдрома дауна, я сделала еще 2 платных скрининга и там было все норм, в итоге все равно отправили к генетику, я пришла мне там так давили на живот аппаратом узи-просто жуть. В итоге комиссия-ну что пришли все же норм.
В это время генетик-давайте прокол сделаем, у нас столько квот пропадает, а вам уже 38, ну как бы надо. Послала их, больше нервы трепали, родился здоровым ребенок!
@iriiiina09, сделайте узи просто в другой клинике и переставайте волноваться.
Я помню как я в начале переживала, что не видели сердце-ни в здравице, ни в узи студии, психанула и поехала возле работы на станционной где то, обычный центр, приезжаю, и вот оно наше сердце и все хорошо. Потом она мне твп выдала в здравице, так что дорого-не значит хорошо, обхожу стороной
Да конечно, но пока меня на него запишут, пока придет результат а это 3 недели в рамках омс, и потом в емиас он не приходит только гинекологу, вообщем его сдам обязательно бесплатно, но завтра я еду сдавать самый расширенный в геномед платно, готовность 8 рабочих дней. Нервы все же дороже всех денег.
Не жалейте никаких денег, сдайте НИПТ. Пусть не расширенный, главное что бы все, что вас волнует входило в НИПТ.
Это прекрасная возможность более точных результатов нежели кровь в больнице и более того может увести вас от прокола!
Не ждите 18, сдайте НИПТ сейчас, потом если врачи скажут что еще раз надо пересдать обычную генетику - то сдадите, зато скорее всего у вас уже НИПТ на руках будет. Воспользуйтесь благами медицины и сохраните свое спокойствие
У меня 1,5. У моего малыша кость не полностью отсутствует, она есть, просто в медицине нет термина есть не полностью, или соответствует нормам или нет, она точно есть мне об этом врач несколько раз сказала .
@iriiiina09, съездите они вам предложить должны инвазию там вам решать бесплатность все по показаниям если что не так не Дай бог предложат прервать беременность
Не переживай пожалуйста 🙏🏻 мне ставили тоже но исход у меня плохой ездила к гинетику отказалась от имвозиии молодая дурочка была . Съездите сделайте прокол там уж точно скажут
Назначат нипт, наверное. Он, вроде бы, платный. Если нипт норм, то будут наблюдать. Не норм - то амниоцентез.
У знакомой так было. Тоже не видели носик. По итогу всё хорошо.
@asyayalta о мы тоже с этим столкнулись, сестра старшая заболела раком когда у нее тоже выявили мутации трех генов, то есть СД мозаичные, но блин она была совершенно здорова узнала об этом только в 50 лет.
Я хотела его сейчас сделать после звонка, но мне врач сказала нет смысла , что 18 числа после повторного скрининга если нос не подрастет то сразу возьмут на генетику анализ сильнее чем нипт, а если подрастет то назначат нипт
@iriiiina09 если у вас есть деньги лишние, вы можете для своего успокоения сделать нипт в любой момент, т к это ваша кровь и анализ безопасный + пол можно точно посмотреть.
Анализ сильнее чем нипт - самый точный- это амниоцентез, прокол через живот, он имеет свои риски.
Я наверно не пояснила, позвонил врач узист с первого скрининга, два гормона хгч и РАРР-А не в норме, в совокупности это говорит о высоком риске хромосомных аномалий, и кость носа тому показатель.