Продолжение...
Три месяца мы поили ребенка, ничего не вводили и собственно пришло время сдачи всех анализов и Узи. По УЗИ картина была стабилтна, всё как было на первом так и оставалось, а вот в анализах кальций полз вверх.
Мы снова идем в Рошаля и там от нас просто отказываются говоря о том, что мы больше денег потратим, чем вообще его вылечим. Я в слезах, мне там наговорили кучу фигни, ничего не назначили ребенку и чуть ли не поставили ему приговор.
Опять начинаем поиски ( педиатра я вообще избегала) и с 7 месяцев до года мы тупо искали врача и о чудо он нашелся,через третье колено знакомых мы вышли на Морозовскую больницу, нам дали контакты нефролога, связавшись с ней и рассказав нашу историю, нам было сказано госпитализировать ребенка в стацианар на полное обследование.
21 марта 25 года мы наконец-то продолжили наше обследование. И ребенку был поставлен диагноз нефрокальциноз и еще сопутствующие и назначено лечение препаратам Блемарен.
После выписки мы пили лекарсиво, поили водой, у него была диета и спустя три месяца в конце мая - начало июня(1 год и три месяца ему) мы прошли контроль и я глазам своими не верила, у сына не было кальцената на почках, не было эхогенности на перемидках, но удвоилась левая почка 😄, кальций в организме пришел в норму и нам наконец-то разрешили ввести ребенку творог.
А теперь коротко, почему так произошло.
Не все дети имеют дефицит витамина Д, в нашем случае ребенок родился с достаточным витамином Д и он ему изначально был не нужен даже в минимальной дозе. Так как мы давали витамин Д и еще и без К2 он начал накапливаеться в виде кальценатов на почках и пирамидках, это вызвало нарушение обменных процессов и рост кальция в организме.
На данный момент нам нужно сдать генетический анализ секреция Генома, чтобы уже окончательно закончить с постановкой диагноза.
Поэтому дорогие мамы, пусть наша история будет уроком для всех, что лучше перестраховаться и сдать дополнитено анализы, прежде чем вообще давать, что либо нашим маленьким крохам.
Врача я рекомендую терпеть всем : Морозовская больница, нефролог Гульфизат Баутдиновна.
Ну это не реально сдавать каждому перед приемом витамина. К2 кстати сам организм производит и дополнительно его пить не нужно. Это уже доказано медиками.
Сочувствую что у вашего ребенка по всей видимости генетическое заболевание нарушения кальцио- фосфорного обмена. Но это не значит, что у любого так может быть. Это редкая история.
Такие дети наблюдаются в институте эндокринологии. Остальным от профилактической дозы витамина Д ничего не будет.