Препараты, совершившие революцию в онкологии. Трастузумаб.
Сейчас сложно представить, но ведь этого препарата могло и не быть вовсе.
Дело в том, что 80-е годы были перенасыщены открытиями, и не всегда перспективность была очевидна. Одно из открытий - ген HER2/neu, а вместе с ним и белок - человеческий эпидермальный фактор роста 2 типа (HER2). Что с этим открытием делать было ясно не сразу, пока наконец учёный Дэнис Слэмон не обнаружил, что примерно у четверти исследованных им опухолей молочных желёз этот ген повторялся многократно, что в свою очередь привело к тому, что на поверхности опухолевых клеток было огромное множество рецепторов эпидермального фактора роста, что означало огромную пролиферативную активность. Вот и мишень) надо что-то подсоединить к этим рецепторам и заблокировать их по типу «ключ-замок» (точнее, антиген-антитело). Но как?
Взяли мышиные антитела, пересадили их на человеческие антитела и прицепили еще тот самый HER2. Получилось моноклональное (одна клетка родоначальница) антитело к HER2.
Это событие произвело фурор. Но препарату еще предстоял очень непростой путь к регистрации, в частности, из-за внезапно обнаруженной выраженной кардиологической токсичности препарата при сочетании его с некоторыми противоопуолевыми лекарствами.
Тем не менее, препарат был успешно зарегистрирован и спасает множество жизней по всему миру, а в процессе последующих разработок мир узнал и о трастузумабе эмтанзине и о трастузумабе дерукстекане. Таким образом, один из самых агрессивных подтипов рака молочной железы стал одним из наиболее курабельных с выраженным увеличением продолжительности жизни.