Добрый день, у меня тоже пришли результаты и гены F7 и F 13 гетерозиготные. Назначили клексан и кардиомагнит. Сейчас читаю пишут, что эти гены склонны к кровотечению. У меня возник вопрос, вам как-то объясняли, зачем назначают терапию, если по генетическому анализу, склонность к кровотечениям ?

я была на днях у нее, тоже спросила не пора ли мне клексан подключать, она сказала пока нет.
Я все равно чет переживаю, как же без него, если на предыдущую беременность колола его от начала и до самого конца🥲

Тихонова видела эти результаты? что сказала на это?

И посоветуют врачей для получения еще одного мнения

Не страшно
У меня такие же полиморфизмы

Вот что пишет ИИ. У вас есть кровь,выделения?

# Расшифровка генетического исследования ПЦР

## Результаты анализов:

1. **F2 / 20210 G>A (протромбин)**
- Результат: G/G - гомозигота по частому аллелю
- Интерпретация: норма, без особенностей

2. **F5 / 1691 G>A (фактор Лейдена)**
- Результат: G/G - гомозигота по частому аллелю
- Интерпретация: норма, без особенностей

3. **F7 / 1076 G>A (проконвертин)**
- Результат: G/A - гетерозигота
- Интерпретация: понижение уровня конвертина в крови на 30%. Может вызывать у новорожденных геморрагический диатез и кровотечение из пупочной ранки.

4. **F13A1 / 103 G>T (фибриназа)**
- Результат: G/T - гетерозигота
- Интерпретация: снижение уровня фибриназы в крови. Повышенный риск кровотечений на фоне антикоагулянтной терапии.

5. **FGB / -455 G>A (фибриноген)**
- Результат: G/G - гомозигота по частому аллелю
- Интерпретация: норма, без особенностей

6. **ITGA2-a2 / 807 C>T (рецептор к коллагену)**
- Результат: C/C - гомозигота по частому аллелю
- Интерпретация: норма, без особенностей

7. **ITGB3-b3 / 1565 T>C (рецептор фибриногена)**
- Результат: T/T - гомозигота по частому аллелю
- Интерпретация: норма, без особенностей

8. **PAI-1 / -675 5G>4G (антагонист плазминогена)**
- Результат: 5G/4G - гетерозигота
- Интерпретация: повышение уровня PAI-1 в крови, снижение фибринолитической активности. Связано с:
- Привычным невынашиванием беременности
- Повышенным риском тяжелого гестоза (в 2-4 раза)
- Повышенным риском коронарных нарушений (в 1,3 раза)

## Важные замечания:
- Обозначения:
- 1 - гомозигота по частому аллелю (норма)
- 2 - гетерозигота
- 3 - гомозигота по редкому аллелю

- Обнаруженные генетические особенности не означают обязательное наличие заболевания, но указывают на потенциальные риски.

- Окончательную интерпретацию результатов и рекомендации должен дать врач-генетик или гематолог с учетом всей клинической картины.

А из-за чего сдали?