❓Если бы вы узнали, что у будущего ребёнка синдром Дауна — что бы вы сделали?
Это вопрос не для осуждения. Не для похвалы. И не для дискуссий «кто лучше». Это вопрос — про вас. Про нас. Про наше общество.
Родили бы? Взяли бы на себя заботу о таком ребёнке? Или оставили бы его в доме ребёнка, но подарили бы ему шанс на жизнь? Или... всё-таки прервали бы беременность даже на позднем сроке?
Я теоретик в этом вопросе. Я узнаю об этих детях больше благодаря приёмным мамам, которые сознательно приняли на себя этот подвиг— быть мамой «солнечного» ребёнка.
Эти дети — особенные. Да, они могут не понимать сложных вещей. Но чувствуют — на 100%. Любовь, боль, тревогу, радость.
Они очень тонкие, очень настоящие. Они умеют радоваться каждому дню. И они — ЖИВЫЕ.
📣Этот пост — не призыв. Это приглашение к диалогу. С самим собой. Насколько мы готовы принимать этих детей? Насколько мы готовы не осуждать тех, кто не справился, но всё равно дал шанс на жизнь?
🙏Поделитесь своим мнением. Может быть, вы знаете таких детей? Или в вашей семье есть человек с синдромом Дауна? Расскажите, какие они — солнечные люди☀️
@daryaconditer делала конечно. На втором скрининге врач предположила порок сердца, что могло быть маркером синдрома, мне дали направление на экспертное УЗИ сердца плода, её предположени по пороку не подтвердились. И действительно, моя дочь родилась без каких-либо пороков☺но с синдромом. Для себя я потом поняла, что главным признаком были слабые толчки в животе, потому что с сыном когда ходила, они были иногда прям очень сильными, а вот дочь была очень спокойной (гипотонус) Ну и конечно же риск 1:440, про который мне все как один сказали, ой это же про возраст.... Риск это когда если ниже 100. В общем, я доверилась ☺
Я узнала про диагноз дочери в род зале и очень ее люблю 💖 хорошо , что у меня не было такого выбора в беременность, его сделали за меня
У меня дочка с синдромом☺и вот уже 6 лет я не знаю, что сделала бы, если бы узнала во время беременности. Наверное на ранних сроках точно аборт, потом не знаю🤷♀️не была на том краю... + в то время я совсем ничего не знала про синдром и мне бы казалось это чем-то страшным. На данный момент, я счастлива от того, что она у меня есть. Именно такая, какая есть. Да, я хотела бы, что бы она была без синдрома, из-за него со здоровьем есть проблемы, но чтоб была такой какая есть сейчас 😂милая, нежная, такая непосредственная и очень красивая😊Иногда ловлю не добрые взгляды людей, все же внешность привлекает внимание😄, но я на столько горжусь своим ребёнком, её достижениями и преодолением себя ежедневно, что даже не испытывают в этот момент никаких чувств. Мы принимаем окружающее нас общество, поэтому если общество испытывает сложности с принятием нас, то это проблемы общества☺
Простите за бестактный вопрос. Вы делали узи, скрининги? Хоть где-то были намёки?
Родила бы, а как по другому.... Хорошенько подготовилась к родам, прочитала бы много литературы и разузнала о реабилитации детей с таким диагнозом.Это тяжёлый крест.... Но убийство не выход....так же и детдом....Мамы которые воспитывают детей-инвалидов настоящие герои.
В первую беременность, мне сказали, что будет солнечный ребёнок.
Я ничего не знала про риски и т.д
Меня направили к генетику и психологу, но я была уже на 1000% убеждена, что родится "больной ребёнок"
Я неделю готовилась к тому, чтобы всем это сообщить, думая, что все начнут настаивать на прерывание
Но нет, меня все поддержали и сказали, что будут помогать. Муж так же сказал, что все равно надо родить.
И вот я родила, а дочка без диагноза.
Это удивительные дети, недавно читала один священник сказал, что это лишняя хромосома как раз и есть хромосома Любви и нам ее не хватает( Я с ним согласна на 💯
У меня на первом скрининге были большие риски, прокол не делала это не повлияло бы на решение, зачем подвергать опасности ребенка, со стороны врачей был страшный прессинг, но всё прошли, родился мой Солнечный мальчик, моя Радость, моя Любовь♥️♥️♥️
НИПТ с 9й недели делают
Из перечисленных вариантов родить и куда-то отдать - самый подлый с моей точки зрения
У меня история моя с позитивным концом была) 12 лет назад , когда я ждала первого долгожданного ребёнка, пришел анализ крови, не помню уже его название, суть в том , что будет солнечный ребёнок) Шел 5 месяц беременности! Собрали консилиум из врачей и предложили делать прокол . Уточню , что все узи были идеальны! И вот я выхожу потерянная из кабинета, говорю мужу все это . И спрашиваю , ты готов к любому исходу? На что муж говорит, да. И мы решаем рожать и не важно , какая будет малышка) Когда я родила , спросила у акушерки , какая дочка? Она говорит красивая😁, ну это понятно, солнечная девочка или нет!? Она в шоке идет смотреть снова и говорит совершенно здоровый ребенок! Мы бы взяли на себя ответственность. Но , не осуждаю тех , кто бы не смог. Это большой труд . Не каждый справится .
Прервала бы при диагностике во время беременности.
Если бы по каким-то причинам не увидели и я родила такого, то растила бы, никуда сдать бы не смогла
Если б точно знала, то прервала бы
Если б случилось такого малыша родить- никогда бы не оставила его.
Либо прервала бы, либо оставила. Все бы зависило от состояния меня и ребёнка в целом. Но ни в коем случае не сдала бы в дом ребёнка. Рука на такое не поднимаеися, родить и понимать что где то там живёт мой ребёнок
возможно я покажусь нехорошим человеком , но я бы не вывезла
поэтому прервала бы Б
Родила бы, а как по другому.... Хорошенько подготовилась к родам, прочитала бы много литературы и разузнала о реабилитации детей с таким диагнозом.Это тяжёлый крест.... Но убийство не выход....так же и детдом....Мамы которые воспитывают детей-инвалидов настоящие герои.