У сына кофейные пятна на теле. Видимых признаков нейрофиброматоза нет - генетическое заболевание, первые признаки которого это кофейные пятна. Но там нужен еще ряд симптомов, чтобы его подтвердить, в том числе проверить глаза у офтальмолога щелевой лампой. И конечным итогом конечно генетический тест. Визуально, все проверили у двух дерматологов и педиатра, но глаза нет. Сегодня идем к офтальмологу и мне страшно. Если с глазами все хорошо, то генетический тест не нужен. Хочется закрыть эту тему с пятнами. Потому что с этими пятнами 2 диагноза: либо это просто пятна, которые встречаются у людей и они безобидные, либо это генетическое заболевание. Такие дела.
Материнство это самая большая награда, но и самое большое испытание.