У сына кофейные пятна на теле. Видимых признаков нейрофиброматоза нет - генетическое заболевание, первые признаки которого это кофейные пятна. Но там нужен еще ряд симптомов, чтобы его подтвердить, в том числе проверить глаза у офтальмолога щелевой лампой. И конечным итогом конечно генетический тест. Визуально, все проверили у двух дерматологов и педиатра, но глаза нет. Сегодня идем к офтальмологу и мне страшно. Если с глазами все хорошо, то генетический тест не нужен. Хочется закрыть эту тему с пятнами. Потому что с этими пятнами 2 диагноза: либо это просто пятна, которые встречаются у людей и они безобидные, либо это генетическое заболевание. Такие дела.
Материнство это самая большая награда, но и самое большое испытание.
Лучший комментарий
Комментарии
Да, мы пошли к окулисту, она сказала узелков в радужке нет (это признак НФ), но такие узелки появляются после 6 лет сказала. Мы потом поехали на отдых, там у него стало больше и они «рваные» а в НФ четкие ровные пятна. И пятна эти появляются в 80% до года, а у нас появились вообще после 3 лет. В общем пока всё говорит, что это не оно а просто поствоспалительная пигментация
@flegmatichnoeproso, рада за Вас, пусть лучше будет просто пигментацией 🙏🏻спасибо за ответ
Вк есть такая группа, там помогают определить оно или нет. Пусть все будет хорошо🙏🏾
Спасибо 🤍 сейчас боюсь что либо читать, дождемся приема окулиста 🙏🏼
У вас прям много их?
У моего сына есть 2 пятнышка
Проверились ? У моей дочери тоже пятна, они в количестве увеличились . Тоже боюсь, дерматолог сказал просто родимые пятна, но я сомневаюсь