Всем привет ! С сегодняшнего дня мы начинаем лечение ассиметричной брахицефалии , если простыми словами деформацию черепа
Предыстория : все началось примерно тогда , когда малышам был месяц. Мы начали замечать, что детишки лежат в одном положении и голову в другую сторону не поворачивают совсем. К слову дети родились с нормальной головой , как у всех. Тут я начала шерстить интернет в поисках ответов на кучу моих вопросов уже тогда, со временем их становилось все больше и больше. На приемах у педиатра на мои вопросы почему так , ответ был один: детям так удобно , все у них хорошо, не придумывай! Но я то вижу , что не все хорошо. Начитавший интернета, я пришла к выводу , что вероятнее всего у парней кривошея. На тот момент вроде бы не было деформации. Съездив к ортопеду и на узи , все подтвердилось , но только у одного из двойни. Мы начали проходить курс массажа , дома занималась, физиотерапия. Пошли улучшения, головой начали вертеть. Но появился скос у обоих! Тут снова в помощь интернет , кто бы что не говорил, не читать и тд , мое любопытство меня превзошло. И опять ответ педиатра : ВСЕ ОК!! ПРОЙДЕТ! Как выяснилось - не пройдет, улучшений не было
Я начала искать клинику . Остановилась на Турнера. Записались на прием к нейрохирургу. Приехали, исключили раннее заростание швов. Она направила нас в Сколиолоджик. Все процедуры прошли, шлемы будут готовы к концу месяца. На вопрос как так случилось, было два варианта : либо приобретенная , дети отлежали , либо тк двойняшки , в утробе появилась этот дефект, и просто со временем проявился
Вобщем , какая бы причина не была , факт есть , проблема есть и ее нужно решать, как можно скорее.
На сегодняшний день приложу фото и буду так же дальше делиться результатами
P.S. Мамочки , если у вас появилась данная проблема - не медлите . И не ждите, что все пройдет само!!! Не пройдет , как бы грустно это не звучало
Мне тоже все педиатры и неврологи говорили, что всё ок, само пройдет, а не пройдет, так волосы вырастут🤦🏻♀️
У нас левосторонняя плагиоцефалия была, с 6 месяцев носили шлем, к 9 всё стало ровно.
Так что если маме кажется что что-то не ок, значит не ок ( в адекватных проявлениях)
Мы тоже исключали срастание швов, потом сказали «подождите, будут переворачиваться и исправится»
У старшего скос стал лучше, почти незаметно, но плоский затылок. У младшего скос заметно.
Жалею, что ждали. У нас в городе не занимаются шлемами. А выехать в другие города не было возможности (мы на Севере, все далеко).
В июне в Москве поедем в ортотис.
@pooop, да, давно уже. Невролог выписывала воротник Шанца, ортопед выписала младшему мазь Траумель С несколько раз в день (у него была сильнее зажата мышца)
И позиционирование обязательно
@pooop, воротник мало носили. Не нравилось, плакали, но перед дневным сном одевали. Я больше валики под голову подкладывала.
Старший довольно быстро перестал ложиться на любимую сторону. У младшего заметные улучшения стали после мази.
У меня сын тоже в шлеме ходил с 6 до 10 месяцев дальше сказали не имеет смысла носить уже особых изменений не будет но асимметрия практически выровнялась остались какие-то миллиметры которые другим не видны
Спасибо !! Под волосами скроется и будет не видно , когда дефект совсем небольшой
Да и не все мальчики ходят с волосами на затылке , в плане что есть стрижки , где затылок очень коротко подстрижен
Думаю такое себе зрелище будет у взрослого парня)
У нас у одного из двойни была плагиоцефалия, тоже носили шлем, 6 месяцев, заказывали в Ортотис (изготовление 1 день было)
Все хорошо выровнялось, не пожалела, что тоже сама искала и обратилась к специалистам. Педиатр тоже говорила, что ничего страшного волосами закроется, мы когда обратились нам было 5 месяцев и уже была ассиметрия ушей и пошла асеметрия челюсти. Так, что полностью с вами соглашусь не медлить!
У нас левосторонняя плагиоцефалия была, с 6 месяцев носили шлем, к 9 всё стало ровно.
Так что если маме кажется что что-то не ок, значит не ок ( в адекватных проявлениях)