Если позволяют средства, то сдайте все-таки НИПТ, это довольно достоверный способ диагностики, и нет рисков

Если высокий риск по крови был бы, я наверное прокол бы делала

У меня с дочкой так было. В ПЦ делали доп узи, потом консультация у генетика, риск сняли.. Но седых волос у меня прибавилось

Ужас как страшно! Пусть все будет хорошо 🙏

Хочу вас немного успокоить, когда я проходила первый скрининг мне тоже поставили высокий риск и отправили к генетикам в ПЦ, когда я туда приехала там было еще несколько девочек с таким диагнозом , кажется они всем поголовно пишут и отправляют в пц. После скрининга в пц, все показатели были в норме

Тоже был высокий риск. Сдавала нипт ( около 15- 20 тыс стоил анализ ) все обошлось 🙏🏻 была ошибка. Сейчас очень часто ошибаются

У нас было 1:35 , и косточку носа не увидели после 1 скрининга, поехали на узи повторно в другой город и к генетику,там косточку увидели и риски пересчитали , 1:117 стало , генетик сказал всё хорошо, прокол делать не надо. На втором скрининге так же с косточкой носа докопались , что маленькая, но генетик так же сказал , что показаний для прокола не видит.Рекомендовали сделать нипт , но у нас он только платно .В итоге сделали нипт , всё хорошо, риски низкие. Родился отличный парень и с носом всё хорошо 😁Нервов конечно изрядно потратили , лучше сразу нипт этот делать, для спокойствия всех. А то этот диагноз гипоплазии носовой кости всю беременность с нами был.

Высокий риск :(
Вас направили к генетику? и доп обследования, возможно и скрининг еще раз сдадите.

1:45 это статистический риск ...то есть в одном из 45 случаев с такими же показателями рождался ребенок с синдромом. Должны вас направить на инвазивную диагностику. Можно сделать нипт ещё, но тут я бы отталкивалась от того, какие именно показатели не в норме. У нипта все же не такая высокая достоверность как у инвазивной диагностики.
УЗИ не в норме или кровь? Или сочетание показателей?

Вас должны направить на НИПТ