Получила результаты нипт. Мальчик у нас. Но 25% риска рождения ребенка с тугоухостью, если у мужа ген такой тоже найдут:(((((( реву сижу
Комментарии
@elena.petrikina удачи вам, надеюсь все обойдется, мы когда-то думали на счёт второго, узнавали тут если оба родителя носители однозначно ответ даёт только забор хориона.
@anjuta.cher, у меня рассеянный склероз. Нельзя никаких стимуляций. Будем молиться, чтобы у мужа не было и второй сыночек родился без патологий. Ну, или будем решать , что делать с врачами. Еще раз спасибо вам! Почитала вашу историю, здоровья дочке))) она красавица)
Не переживайте! Тугоухость не приговор!!! У меня двое детей из троих с тугоухостью 🙂 Отличные дети растут, носят слуховые аппараты, занимаются в секциях, один спортом, вторая на танцы ходит. И на шахматы. Дочь на рисование) Сын посещает обычную школу, в обычном классе. Дочь ходит в обычный сад. А потом 25% это не такая большая вероятность. Не переживайте 🌹
У моего нет тугоухости, он пойдет сдавать тест на носительство.
Подскажите, пожалуйста. У мужа тугоухость врожденная или приобретенная ?? У моего приобретенная в детстве
Как узнать, может ли передаться ребёнку ???
Два разных. Один доминантный, его не помню. У меня рецессивный - gjb2
Так это же маленький процент) сейчас тугоухость прекрасно корректируют
@elena.petrikina, да, конечно. у старшего полная тугоухость, ставят импланты. у нас их нет, правда) есть другие проблемы с этим не связные. Есть знакомые с тугоухостью и имплантами, прекрасно развитые детки
@elena.petrikina, но я бы с такой низкой вероятностью вообще о таком не думала
@marina.sss, безмерно благодарна за слова и что опытом делитесь!
25 это ничтожно мало
И тугоухость это не приговор и не зловещий диагноз
Я понимаю ваши чувства, что вам больно это принять и страшно.
Но малыш внутри вас живет и развивается каждую секунду) он живой, здоровый) мальчик!)
Все у вас будет замечательно ♥️
Муж должен сдать полную панель конексина gjb2. И только если у него есть мутация в алели этого гена 25 процентов. У меня единственная дочка попала в 25 процентов, но мы узнали только после диагноза о мутации.