Средний риск хромосомных патологий (трисомия 21) после скрининга: НИПТ или второй скрининг? Опыт беременных с высоким риском преэклампсии
Девочки, всем привет))
Кому после скрининга говорили, что комбинированный риск хромосомных патологий средний (трисомия 21) ниже порога отсечки, но выше возрастного риска, делали НИПТ? Или ждали второго скрининга? И кому ставили высокий риск преэклампсии, как у вас развивалась беременность?
Екатерина·
Мама дочки (1 год)
Риск по 21 был 1:96(или 93 точно не помню), амниоцентез делала
Рис по ПЭ так же был, все было хорошо, пила Кардиомагнил и вела дневник давления
Анастасия··
вы делали платно или вас направили на амниоцентез?)
Екатерина··
Мама дочки (1 год)
была консультация генетика и там дали направление в стационар
Было очень страшно, но все прошло хорошо и не больно
Анастасия··
слава богу, все хорошо))
Ольга·
Мама двоих (4 года, 10 лет)
С высоким риском преэклампсии вас должны направить к гемостазиологу, для обследования. В обязательном порядке.
Если не направят, идите сами.
НИПТ можете сделать для своего спокойствия, это анализ венозной крови матери.
Анна·
Мама двоих (1 год, 3 года)
Высокий риск был. С дочкой ( старшая). Всё хорошо. Ничего не делала
Анастасия··
Высокий риск патологий?
Анна··
Мама двоих (1 год, 3 года)
Да!!!
Анастасия··
а на втором скрининге что вам сказали?
Катерина🥰·
Нипт сдавала по своему желанию еще до результата скрининга) в вашем случае точно бы побежала сдавать, нервы дороже
ANSINansi·
Мама троих детей
Пусть все будет хорошо , берегите себя