Результаты амниоцентеза: что дальше? Ждем ХМА
А вот и результаты амниоцентеза по одному из плодов
Генетик ничего толком не смогла сказать
Записала на узи 17 апреля и уже после на консультацию , говорят к тому времени придет результат ХМА и может что-то изменится по его результатам
Что думаете?
Лучший комментарий
@mount, а зачем его убирать? Если не выживет, то не выживет. А вдруг оба ребенка здоровы, и врачи ошиблись? На первом скрининге же все хорошо было, где-то они точно ошиблись - вот это точно: или на первом, или на втором скрининге. Могут еще ошибиться, когда убирать будут. Не проще ли доносить? Или уж только после того, если ребенок сам умрет.
Комментарии
Вам не предлагали сделать кордоцентез? По сути скорее всего будут дальше обследовать. Только не знаю делают ли его в случае с многоплодной беременностью
Пока ничего дельного не сказали
17 апреля напишу что скажут
Запросите консультацию в Кулакова. Может возьмут на консилиум. Они проводят каждую среду. Сил вам! 🙏🏻
На будущее в плане родов и любых манипуляций у них лучшие профессионалы 🙏🏻
Черт , я так надеялась , что с малышкой будет всё хорошо 😩
Что вообще говорят ? Как дальше то быть ?
@nata.lebid, да мало ли , может вы только про генетика написали . Есть же еще другие врачи , мож там кто что сказал .
Ладно , ждем … обнимаю 🫂
@likanika.vuka, никакой информации больше
В жк тоже ждут 17 и будут коллегиально думать с генетиками
Спасибо
Вы сами пожалуйста почитайте про тетраплоидный кариотип, на самом деле ничего хорошего нет. У ребенка 18 хромосом имеют строение хххх, а должно быть хх, как и все остальные нормальные, это очень редкий кариотип такой, придёт анализ хма и генетика все вам расскажет, особенно после узи уже подробно что в вашем случае
@olta, мозаики это немного другое,среди нас много таких, а триплоидия это большой набор хромосом где не выживают / замершие / максимум до года и то редкие случаи
@mount, вот и мне генетик говорит, странно что на вашем сроке последнее узи было без нареканий
@mount, а зачем его убирать? Если не выживет, то не выживет. А вдруг оба ребенка здоровы, и врачи ошиблись? На первом скрининге же все хорошо было, где-то они точно ошиблись - вот это точно: или на первом, или на втором скрининге. Могут еще ошибиться, когда убирать будут. Не проще ли доносить? Или уж только после того, если ребенок сам умрет.
Мне тоже делали хма. Чтобы понимать есть поломки у плода или нет, но у меня один плод это чуть легче понять
Один из плодов с тетраплоидном кариотипом, один тяжелый плод и больной 92 аж хромосомы ( женский пол ) второй ребенок не понятно болен или нет
Второй мальчик 46 хромосом все хорошо по нему
Вы сами пожалуйста почитайте про тетраплоидный кариотип, на самом деле ничего хорошего нет. У ребенка 18 хромосом имеют строение хххх, а должно быть хх, как и все остальные нормальные, это очень редкий кариотип такой, придёт анализ хма и генетика все вам расскажет, особенно после узи уже подробно что в вашем случае