А вот и результаты амниоцентеза по одному из плодов
Генетик ничего толком не смогла сказать
Записала на узи 17 апреля и уже после на консультацию , говорят к тому времени придет результат ХМА и может что-то изменится по его результатам
Вы сами пожалуйста почитайте про тетраплоидный кариотип, на самом деле ничего хорошего нет. У ребенка 18 хромосом имеют строение хххх, а должно быть хх, как и все остальные нормальные, это очень редкий кариотип такой, придёт анализ хма и генетика все вам расскажет, особенно после узи уже подробно что в вашем случае
@mount, а зачем его убирать? Если не выживет, то не выживет. А вдруг оба ребенка здоровы, и врачи ошиблись? На первом скрининге же все хорошо было, где-то они точно ошиблись - вот это точно: или на первом, или на втором скрининге. Могут еще ошибиться, когда убирать будут. Не проще ли доносить? Или уж только после того, если ребенок сам умрет.
Вам не предлагали сделать кордоцентез? По сути скорее всего будут дальше обследовать. Только не знаю делают ли его в случае с многоплодной беременностью
Вы сами пожалуйста почитайте про тетраплоидный кариотип, на самом деле ничего хорошего нет. У ребенка 18 хромосом имеют строение хххх, а должно быть хх, как и все остальные нормальные, это очень редкий кариотип такой, придёт анализ хма и генетика все вам расскажет, особенно после узи уже подробно что в вашем случае
@olta, мозаики это немного другое,среди нас много таких, а триплоидия это большой набор хромосом где не выживают / замершие / максимум до года и то редкие случаи
@mount, а зачем его убирать? Если не выживет, то не выживет. А вдруг оба ребенка здоровы, и врачи ошиблись? На первом скрининге же все хорошо было, где-то они точно ошиблись - вот это точно: или на первом, или на втором скрининге. Могут еще ошибиться, когда убирать будут. Не проще ли доносить? Или уж только после того, если ребенок сам умрет.