Кому ставили моторную алаллию в +-2,2 года?
Какое было лечение и в целом тактика?
Комментарии
Моему сыну ставили моторную алалию.
Поставили диагноз, после прохождения обследования в матрешке.
Вам нужно запастись терпением и найти хорошего дефектолога и много денег. Дорого удовольствие. Можно получить на ребёнка инвалидность, тогда можно будет участвовать в благотворительных сборах на реабилитацию. Но мы обошлись без инвалидности, но потратили много денег.
Многие речевики ездят в сосновую горку на реабилитацию, мы не ездили.
В моем арсенале были:
Занятия с дефектологом до 6 лет, бассейн, иппотерапия (водила кататься на лошадях, кормили лошадей), массаж логопедический, обычный массаж, физиопроцедуры (назначал врач!), томатис-терапия (дорого и не было результатов), с 5 лет было джиу-джитсу для дисциплины, поездки в деревню (самый лучший результат был от деревенской жизни).
В детский сад ходит, всю речь и просьбы понимает, просишь показать что-то/кого-то выполняет. Небольшие звукоподражания и стандартные мама/папа и всё.
Как было у вас?
@wek_ing, у моего был только один звук «Ыыы» лет до 3,5, очень тяжело шла речь. Потом в 4 появились слабые слова, звуки, в пять нормально говорить начал, в 6 не заткнешь. Считаю, что работа с дефектологом очень помогла, сын сейчас интеллектуально развит очень сильно, сложно дается только чтение, но и оно дается) со всем справитесь 🤞🏼
В 2,2 только мычал и мама говорил, начали заниматься с логопедом дефектологом, и сейчас подключили глиатилин, стали появляться слова