Ребенка рвет после еды: что делать? Дочь (возраст не указан) часто рвет, проблемы с жеванием, логомассаж не помог. Подскажите, к какому врачу обратиться?

Дочку периодически рвет, обычно это бывает при насморке, но и в обычные дни тоже 1-2 раза в месяц может вырвать. Вечером поела щи, перед сном попросила компот, выпила пол стакана и через пол часа все вышло. Вчера ела пельмени 5 штук, легла спать , немного закашлялась и опять тоже самое. С жеванием всегда были проблемы, каждый день говорю за едой чтобы жевала и не спешила, я уже очень от этого устала. Лого массаж делали, во рту и гипер и гипо тонус на разных участках, может бы б у ваших детей было подобное? Что помогло? Завтра буду искать гастроэнтеролога

Комментарии

Manika·Мама двоих (1 год, 4 года)

Может рефлюкс ?! Правда не знаю в таком возрасте как он проявляется

Нравится Ответить
Лилия·Мама сына (7 лет)

У сына ГЭРБ, из-за него рвало

Нравится Ответить
Лилия·Мама сына (7 лет)

@byblichek фгдс делали,на дневном стационаре в гастроэнтерологии были

Нравится Ответить
Марина·Мама сына (2 года)

+ у дочки так же. ГЭРБ

Нравится Ответить
Крис ·Мама сына (2 года)

@mzere здравствуйте, как справляетесь с ГЭРБ?

Нравится Ответить
Ника·Мама двоих (5 лет, 10 лет)

У моего младшего так. Перегиб желчного… иногда рвота единоразовая, иногда рвет пока желчь не выйдет. Врачи обещают, что перерастет, станет легче. Из-за того, что в нашем случае желчь застаивается и не идет в двенадцатиперстную кишку, когда это необходимо, не активируются ферменты и плохопережеванная пища долго бултыхается в желудке, который в итоге от этих залежей избавляется. Но это конкретно наш случай…

Нравится Ответить
Ника·Мама двоих (5 лет, 10 лет)

@byblichek, мы делали микроматричный хромосомный анализ, нашли внесиндромные поломки в нескольких локусах малоизученных генов. Генетик объяснил, что такие поломки чаще всего происходят «де ново», то есть не унаследованные от родителей. Но мы делали этот анализ чтобы в случае какого-то орфанного ген заболевания можно было оформить инву сразу до 18 лет, а не бегать каждые 5 лет по этим кругам ада… можно было бы сделать секвенирование генома, но я решила лучше эти 100т на занятия потратить, так как если бы был синдром, то микроматричный бы его показал. А узнавать где эти микроделеции и микродупликации смысла нет, все равно генетика не лечится, а детей мы уже не планируем.

Нравится Ответить
Оксана·Мама дочки (6 лет)

@nika.mzv, мы сдавали экзом, после него думали хма как раз сдавать, но на экзоте все нашли

Нравится Ответить
OKS_ks_ks·Мама сына (3 года)

@nika.mzv хма видит делеции и дупликации,но не видит мутации, а секвенирование видит мутации генов

Нравится Ответить