Помогите, на одном фото дочка похожа на ребенка с синдромом Дауна, остальные фото нормальные - переживать или нет?
Девочки, почему на 7 фото мне кажется, что у дочки будто признаки синдрома дауна есть. Мне уже пора переживать? На остальных фото я этого не вижу, но что-то волнуюсь…капец какой-то😰
Комментарии
Обычный ребенок. Обычная переносица, глаза и тд. Не накручивайте
Прекрасная девочка ))синдрома нет ни какого ,внешне я не вижу ,еще обычно при синдроме фаланги считают ,посмотрите ,у обычного человека три фаланги на пальце
Не наговаривайте на девчушку) ей только месяц и она прекрасна, как и все малыши ❤️
Посмотрите в документах из роддома. Там должны были проверять. Вообще не похоже. Просто личико пока светленькое, зубов еще нет, носик как у всех малышей пуговкой. Если не найдете в документах, можете сдать кровь на анализ и успокоить себя.
Абсолютно здоровая малышка! Не накручивайте себя. В роддоме бы сразу же заметили если что-то было не так.
Ну вы что выдумываете?
Такая классная девчонка, выбросите дурные мысли с головы
100% ничего нет плохого
На ладошки посмотрите)Там характерные складочки у таких людей.
А вообще)Красивая девочка,ну Вы чего?)
Такое даже на узи видно.
Кровь на дауна на скрининге смотрят давно бы выявили.
Из пятки берут у ребёнка в первые дни жизни на хромосомные заболевания, что не так вас бы затаскали по генетикам.
@helenkol так вот именно, у вас увидели, у нас нет. О чем вам и пишут, что не всегда видят генетику сразу, как вы тут утверждаете.
И не нервничайте вы так, у вас и без этого нервы ни к чёрту)
Всего хорошего вам😂
По результатам первого скрининга, который включает в себя анализ крови и УЗИ (!), не ставят диагноз, а лишь рассчитывают риски (!) и вероятность (!) аномалий развития плода. И риски по крови рассчитывают не только на синдром Дауна, но и на синдром Эдвардса и Патау.
«Кровь из пятки» - это неонатальный скрининг новорожденных. Нужен он для раннего выявления врожденных и наследственных патологий, а не хромосомных аномалий. Чтобы точно установить и выявить хромосомную аномалию нужно как минимум сдать кровь на кариотип, как максимум - ХМА или ПГС.
Не вводите людей в заблуждение)
@valerig я и написала синдром Дауна и некоторые другие!
Я прекрасно знаю что и как называется. Читать учитесь.
То есть врачи в роддоме вы думаете это могли пропустить? Дети с этим синдромом рождаются не только с другим лицом, но и с пробемами со здоровьем
Да вы что)) Красивая девчушка с очаровательной улыбкой!
По моему все хорошо . Да и вам бы сказал это детский врач в роддоме если я не ошибаюсь .
Знаете, иногда и взрослых можно сфоткать под неправильным ракурсом и там какой только синдром можно не увидеть... А если серьезно, не занимайтесь фигней, красивая девчонка у вас
Вы сейчас в месяц пойдёте по всем врачам обязательно уточните все, что вас волнует
Приблизительно в месяц мне тоже это померещилось , педиатра сказала что я тютю
Ничего у неё нет)
Мама, не дурите
Синдром дауна сразу в роддоме установили бы
Обычный ребенок. Фенотип при СД точно бы не остался незамеченным неонатологом) и, да, как уже выше писали, синдром Дауна - это не только характерные черты лица, но еще и патологии сердца, суставов, головного мозга, гипотонус и так далее..