Омфолоцеле у плода: прерывать беременность или надеяться на сращение? Помогите советом!
Привет всем девочки, я сдала все же биопсию хориона. Мне исключили синдром Дауна. Теперь вопрос встал об омфолоцеле, генетик все так же просит прервать беременность. Гинеколог говорит что все срастется, просто плод еще маленький. Я просто хочу спокойно прожить свою беременность. Не знаю кого слушать, кто нибудь слышал о таком диагнозе? У кого какой был опыт напишите пожалуйста. 🙏🏻 #омфолоцеле
Лучший комментарий
Комментарии
Это увидели на УЗИ, по анализам генетик направила на биопсию хориона. Но там все хорошо. Хромосомных аномалий нет.
Страшный диагноз. Генетическая болезнь. Подумайте ещё раз. Генетики в этом лучше разбираются, чем гинекологи.
Решать конечно Вам.
Почему страшная? Это не смертельно, 98% жизни с таким диагнозом. После родов сразу оперируют и в течении недели все заживает. Еще нигде не читала что бы из за этого дети погибали во время операции или родов.
@bekbakjannurkuz Вы спросили, я ответила. Генетик зря значит просил делать аборт. Если не страшно, то конечно рожайте. Здоровья Вам и ребенку🫶🏻
Ну вы сами подумайте как там может все срастись? Вам нужно сейчас думать в другом направлении. Диагноз уже есть, в случае сохранения беременности. Какие шансы на благополучную операцию в первые часы жизни ребенка. Делают ли у нас такое. Какие прогнозы и тд
Вот так и может срастись, это пупочная грыжа. На момент когда ставили этот диагноз срок был 11,4 недель. Есть вероятность что на этом сроке кишки еще не до конца вошли в брюшную полость. Я сейчас жду второй скрининг, сделаю на 16ой неделе. Там уже посмотрим что скажут. Но рожать я буду в любом случае.
Вам не предлагали кровь на НИПТ сдавать, биопсию все таки опаснее делать
Биопсию уже сдала, на НИПТ генетик сама сказала что там не точно. Всего 95% точность. А биопсия это 100%, уже сдала и всё хорошо. Все синдромы исключены.
@bekbakjannurkuz, я тоже это все проходила( до сих пор мандраж когда читаю подобные посты
Читала что омфолоцеле сопровождается синдромами Эдвардса и Патау, а НИПТ как раз таки исключает эти патологии. Сдают в генетике плода, около 30.000 сом, кровь в США отправляют
Я тоже 2 раза дела биопсию хориона из за твп, может еще другим генетикам пойдете на консультацию
У меня ТВП в норме, просили сдать из за скрининга крови. Там повышен в МОМ 2,70. Норма 2,50. И то только потому что у меня возрастной риск 37 лет.
Я когда в США была, сдавала скрининг Панорама, он большой список аномалий помогает исключить. Может и у нас можно сдать.
Да да у нас тоже сдают в генетике плода
@tetttyamatoaka0908, ужас, поэтому планирую всех детей родить до 35 буйруса🙏
@mama.com12, нет никакой болезни не было, просто из за возраста направили сдать эти анализы.
Я хочу вас 🫂 дай бог чтобы все как говорят сраслось🙏🏻 мне однажды тоже ставили дауна, но я перепроверила у другого узиста и диагноз не подтвердился, сейчас тьфу тьфу тьфу сынок здоровый родился ❤️ пусть и у вас все будет хорошо 🙏🏻❤️
Но это специализация генетика, а не гинеколога. Гинеколог конечно может утешить и тд, но генетик видит это по результатам анализов, а не просто из головы берет. Конечно перепроверить еще раз, но у другого генетика, не у гинеколога