наличие гетерозиготной формы синдрома Жильбера означает, что человек имеет одну копию мутировавшего гена UGT1A1 и одну нормальную копию. В большинстве случаев это не приводит к серьезным проблемам со здоровьем, однако может вызывать периодические повышения уровня билирубина и желтушность.