Синдром Жильбера есть это понятно, а как расшифровать эти цифры? Кто-то понимает?
наличие гетерозиготной формы синдрома Жильбера означает, что человек имеет одну копию мутировавшего гена UGT1A1 и одну нормальную копию. В большинстве случаев это не приводит к серьезным проблемам со здоровьем, однако может вызывать периодические повышения уровня билирубина и желтушность.
Это не столь важно. Это просто название исследуемого гена и его "прочтение".
Добавлю, что у младшей дочери так же. Билирубин пришел в норму к 4 мес