АМНИОЦЕНТЕЗ.
Кто делал? Как прошло? Были ли осложнения ?
Предстоит эта процедура, я уже не знаю как не нервничать…
Подтвердили омфалоцеле, хоть и нипт по генетике пришел хороший, из-за этого деффекта мы в высоком риске.
Согласилась на прокол.
Подруге делали в Кулакова биопсию ворсин хориона, все прошло хорошо 🤞
Пусть малыш будет здоров
Я делала, это неприятно, но не больно. Никаких осложнений не было от самой процедуры
Странно что нипт пришёл хороший.. Может вам найти узиста хорошего и ещё раз на узи сходить?
Говорю потому что мне на первом скрининге тоже пришёл плохой анамнез по генетическому заболеванию, но хороший узист и генетики потом все исключили
Сделать амниоцентез конечно нужно, что б удостовериться, но ждать результатов тааак долго что с ума можно сойти, за это время можно перепровериться и успокоиться хотя бы
УЗИ делали несколько раз,смотрел генетик. Есть патология -омфалоцеле. Это грыжа содержащая кишечник. Чаще всего это сопряжено с хромосомными аномалиями,но не всегда. Поэтому и риск повышенный. Омфалоцелле уже никуда не денется. Его оперировать. Ну конечно,если это изолированная патология. Если нет-исход плохой ( нипт никаких хромосомных отклонений не показал, но гарантий точных нет, как мне объяснили. Это только прокол покажет
@babakarlovna поняла (( надеюсь все будет у вас хорошо 🙏
Все прошло отлично. Совершенно не больно, больше страшно от неизвестности. Все под контролем УЗИ. Врач ждала, когда ребенок повернется, для более безопасного прокола.
Делала в клинике Фомина, прокол болезненный, но это секунды, боль быстро проходит. На ребенке никак не отразилось. До, во время и после - контроль узи.
Как говорят врачи - сейчас это уже рядовая процедура
Очень рекомендую обратиться в Кулакова,возможно в вашем случае полагается квота.
Они проводят и внутриутробные операции,и диагностика у них на уровне, и отношение человеческое