Генетические риски по 1 скринингу: поделитесь опытом, к чему готовиться?

У моей подруги было такое. По биопсии хориона, ребенок здоров, узи хорошее.
Зато узнали пол ребенка сразу

По узи твп было расширено, по крови риск на трисомию 21. Сдала биопсию хориона, по результату генетических аномалий нет

У меня риски высокие во вторую беременность, сдавала НИПТ, все хорошо)

У меня риски по трисомии 21 - 1:34
От амниоцентеза отказалась, нипт тоже не сдала
По всем узи всё отлично
Только на первом скрининге было твп увеличено, а дальше все норм.

В обе беременности. Высокий риск по 21 хромосоме- иначе говоря синдром дауна. При том в первую беременность риск был 1/5. Врачи говорили, что тут почти нет шансов родить здорового ребенка.
Я в беременность сдавала НИПТ(амнеоцентоз, чи как там его, в общем забор амниотической жидкости я делать побоялась, много там слишком рисков для ребенка) и по результатам анализа крови ребёнок здоровый.
В итоге здоровый мальчик, правда маловесный- но то уже вале другая история.
Сейчас тоже риски по дочке высокие на дауна. По скринингу прям те же цифры, что и в первую беременность. Не стала заморачиваться с НИПТом, он не дешевый все таки. В консультации написал отказ от него. И хожу спокойно. Даже не переживаю об этом. По узи все прекрасно, но скорее всего тоже будет маловесная кроха)