Генетические риски по 1 скринингу: поделитесь опытом, к чему готовиться?
Подскажите у кого были генетические риски по результатам 1 скрининга (по результатам крови) ? Какой вообще исход событий? Что нужно знать, к чему готовиться. К генетику идем завтра утром, но не спится 🙃
Комментарии
По узи твп было расширено, по крови риск на трисомию 21. Сдала биопсию хориона, по результату генетических аномалий нет
Биопсия Хориона это что подскажите?
@tatevik009, Это прокол живота, берут на анализ ворсины хориона, этот анализ делается до 14 недель, а амниоцентез (тоже прокол живота и берутся на анализ воды) после 16 недель
У меня риски высокие во вторую беременность, сдавала НИПТ, все хорошо)
У меня риски по трисомии 21 - 1:34
От амниоцентеза отказалась, нипт тоже не сдала
По всем узи всё отлично
Только на первом скрининге было твп увеличено, а дальше все норм.
В обе беременности. Высокий риск по 21 хромосоме- иначе говоря синдром дауна. При том в первую беременность риск был 1/5. Врачи говорили, что тут почти нет шансов родить здорового ребенка.
Я в беременность сдавала НИПТ(амнеоцентоз, чи как там его, в общем забор амниотической жидкости я делать побоялась, много там слишком рисков для ребенка) и по результатам анализа крови ребёнок здоровый.
В итоге здоровый мальчик, правда маловесный- но то уже вале другая история.
Сейчас тоже риски по дочке высокие на дауна. По скринингу прям те же цифры, что и в первую беременность. Не стала заморачиваться с НИПТом, он не дешевый все таки. В консультации написал отказ от него. И хожу спокойно. Даже не переживаю об этом. По узи все прекрасно, но скорее всего тоже будет маловесная кроха)
У моей подруги было такое. По биопсии хориона, ребенок здоров, узи хорошее.
Зато узнали пол ребенка сразу