Приэклампсия при беременности: моя история, обследования и подготовка ко второй беременности! Как избежать повторения?

Хочу немного поделиться своей историей беременностей, думаю кому-то будет полезно, на мое огромное удивление, что многие врачи не поднимают эту тему)

С сыном у меня была приэклампсия с 32 недель, риск преждевременных родов, каждые 2 недели на сохранении, прибавка 32 кг и все прелести этого состояния, слава моему организму и допигиту, что держал давление и я родила в 39 недель.

При планировании 2 беременности я решила покопаться в причинах этой приэклапсии, чтобы 2 раз она не повторилась. И это было сугубо мое желание, врач, который вел мою 1 беременность не предложил заняться этим вопросом, хотя приэклампсия - это всегда следствие)

Напишу схему своего обследования:
1. посещение гинеколога и стандартные мазки + на жидкостную цитологию, УЗИ
2. анализ на гомоцестеин
3. анализ на генетический риск осложнений беременности и патологии плода (F2, F5, F7, FGB, F13A1, SERPINE1, ITGA2, ITGB3,
MTHFR, MTR, MTRR - 12 точек) в КДЛ
4. с результатом этих анализов я пошла к генетику Сангизовой в генетический центр

По результатам анализов она поставила диагноз тромбофилия и назначила еще несколько анализов: волчаночный антикоагулянт + антитела к кардиолипинам, b2- гликопротеины, аннексин (igM, igG) для исключения аутоиммунных заболеваний.
В итоге тромбофилия у меня генетическая (ну и + по папиной линии бабушка и дядя умерли от инсульта).

До беременности у меня еще была терапия, но тут уже индивидуально, назначит врач)

С 6 недель я на клексане, с 14 недели еще подключили кардиомагнил + анализ на тромбодинамику и коагулограмма каждые 2-4 недели

Пост не ради рекомендаций, а для того, чтобы если вы столкнулись в беременность с приэклапсией и планируете еще деток - обследовались! Так как одна беременность может протекать отлично до определенного момента (как у меня), а последующие чреваты и замершими и выкидышами и другими ужасными последствиями.