Второй день такая тревога на душе. А тут муж пришел и говорит «её реально надо доктору показать».

Ходим мы по неврологам, делали сначала УЗИ, потом КТ, были у генетика 🧬, остеопата, офтальмолога, ортопеда, массажи делать начали и не закончили -заболела бронхитом. Завтра возобновляем массаж, жду его как будто это прям последний шанс на наш прогресс😭

Дочка плохо держит голову. Но с этим мы справляемся и прогресс по чуть 🤏 есть. Но вот меня беспокоит очень сильно что в ручках ничего не удерживает. Ей вкладываю в руки держит немного и отпускает.

Генетики трижды брали кровь на неонатальный скрининг. Вопросов на консультации к нам не было.

По кт все норм.

Остеопат говорила что было зажато всё. 30 марта только повторно идти.

Офтальмолог отправляет проверить зрительные потенциалы.

Невролог из ДДЦ назначает сделать элекромиографию (в апреле)

Другой невролог вчера сама мне написала, рекомендуя обратиться к Гукасьяну в краевую. Говорит проверить смогут на генетические заболевания. Её смущают наши стигмы дезэмбриогинеза, а именно - поперечная складка на ладони ( у меня такая же), узкие стопы (у мужа у сына и у свекрови такие же), длинные пальцы на руках (мужа один в один руки), череп чуть неправильной формы (у мужа такой же), аркообразный рот (очень похож на рот мужа (в комменты скину)ну и диспропорция тела, при рождении маленькая голова, за приростом объема следим, вроде все говорят нормально все. Так вот эти все стигмы ей как бы намекают на какой-то синдром. Ну и проблемы с моторным развитием.

Прогресс у нас появился после посещения остеопата и трех массажей (они были в одно время практически)

В общем, я так сильно переживаю. Врачу написала, на прием пойдем. Но в целом, блин, генетические отклонения 😫 предположения на основании чего? Задержки моторного развития? Могут ли ?