Гипоплазия нк признак синдрома Дауна. Это может быть особенностью вашего ребенка так и действительно реальным признаком, который говорит о хромосомном заболевании. Сделайте НИПТ. Плюс генетик. Да и узи бы я сделала повторно.
У меня на втором скрининге было полное отсутствие носовых костей. Все хорошо.
Я так понимаю ,риск СД прогнощируют?у сына обнаружили:
Твп был сначала 5.4
Позже перемерили 6.8
Нк не визуализировалась
Скрининг с риском по сд 1:6 индив.риск, пальцы, кости ног,рук короткие.
Узи, +консилиумные узи в мать и дитя,генетик.
Отправляли на прокол, отказалась,т.к. и без вмешательств угроза была.
Прерывать не собиралась
Нипт переделала уже в 18-20нед.
Сыну уже 6 лет
Вы переделайте узи, потом есди финансовая есть возможность, то Нипт.
Пусть всё будет хорошо
Лучше сдать ниипт, если расчёты по крови тоже будут высокие. Если и НИИПТ подтвердит высокий риск, тогда амниоцентез делать. УЗИ часто ошибаются в этом плане, сильно не накручивайте себя!
@dagal8620 это не может пройти, это показатели высокого риска синдрома Дауна у ребенка, нужна дополнительная диагностика чтобы опровергнуть этот синдром.
У меня на втором скрининге было полное отсутствие носовых костей. Все хорошо.
И вам удачи. Пусть все сложится.