Mom.life
Dariamik
dariamik
Dariamik
Всем привет! У подруги пришел генетический тест и есть одно отклонение:

риск рождения ребенка с тугоухостью высокий (25%)
У кого такое было? Стоит ли переживать? 🙏🏼 спасибо за ответ
01.02.2025

Лучший комментарий

Комментарии

anjuta.cher
anjuta.cher
Какая мутация выявлена?
02.02.2025 Нравится Ответить
mamar2021
mamar2021
Надо сходить к генетику, при беременности на определенной неделе можно выяснить унаследовал ребенок это или нет (делается анализ амниотической жидкости плода)

Либо при эко точно отбирают эмбрион без этой поломки

В общем точно к генетику, все поправимо!
01.02.2025 Нравится Ответить
nmlnata
nmlnata
Родственники значит есть с таким диагнозом
01.02.2025 Нравится Ответить
nastikov
nastikov
Я бы сходила на консультацию к генетику с результатами этого нипта. Во первых он бы точнее сказал стоит ли переживать, во вторых какие то генетические поломки корректируются…
01.02.2025 Нравится Ответить
nataliaaaam
nataliaaaam
Процент небольшой
Я думаю волноваться не стоит
01.02.2025 Нравится Ответить
svetlana199406
svetlana199406
Посмотреть на это с другой стороны. Это всего лишь риск , не диагноз . А рождение здорового ребенка составляет 75%.

Если вы про анализ крови, который все поголовно сдают . Это значит, что у женщин одного возраста , одной рассы , проживающих в одной местности и тд будет с вероятностью 25% ребенок с данным отклонением . Это пальцем в небо .
01.02.2025 Нравится Ответить
mari-dr.
mari-dr.
А тест все делают теперь или это личное желание?
01.02.2025 Нравится Ответить
dariamik
dariamik
По желанию…
01.02.2025 Нравится Ответить
thinktwice
thinktwice
Слышала, что у кого первенец после 35 то очень рекомендуют делать тест
01.02.2025 Нравится Ответить
Читайте также