Всем привет! У подруги пришел генетический тест и есть одно отклонение:
риск рождения ребенка с тугоухостью высокий (25%)
У кого такое было? Стоит ли переживать? 🙏🏼 спасибо за ответ
Комментарии
Надо сходить к генетику, при беременности на определенной неделе можно выяснить унаследовал ребенок это или нет (делается анализ амниотической жидкости плода)
Либо при эко точно отбирают эмбрион без этой поломки
В общем точно к генетику, все поправимо!
Я бы сходила на консультацию к генетику с результатами этого нипта. Во первых он бы точнее сказал стоит ли переживать, во вторых какие то генетические поломки корректируются…
Процент небольшой
Я думаю волноваться не стоит
Посмотреть на это с другой стороны. Это всего лишь риск , не диагноз . А рождение здорового ребенка составляет 75%.
Если вы про анализ крови, который все поголовно сдают . Это значит, что у женщин одного возраста , одной рассы , проживающих в одной местности и тд будет с вероятностью 25% ребенок с данным отклонением . Это пальцем в небо .
А тест все делают теперь или это личное желание?
Слышала, что у кого первенец после 35 то очень рекомендуют делать тест
Какая мутация выявлена?