Гемостаз MTHFR 66 GG и ITGA2 807 CT - невынашивание, фолаты и клексан: у кого было?
гомозиготный носитель полиморфизма гена гемостаза МТRR 66 G/G , в сочетании гетерозиготным полиморфизмом гена ITGA2 807 C/T . Вроде правильно написала , много лет назад сдавала анализы , т.к невынашивание , потери на большом сроке . Обычном языком если сказать , то не усвоение фольки? Колола всю беременность клексан, принимала фолаты. наблюдалась всю беременность у сангизовой. у кого такие же диагнозы ? Как протекала беременность ?
Комментарии
А афс у вас нет? Обычно он вызывает потери на большом сроке
Да и по свежим данным доказательной медицины, только мутации в генах Лейдена и Протромбина считаются тромбофилией
Афс нет , тогда мне вот объясняли , что связано с фолькой, теперь вот думаю , может , что -то упустила
@camira4 у меня 2 потери, есть мутация F2 и антитела к кардиолипину повышены (афс), на мутации к фольке я не сдавала, просто пью фолат. И сейчас Сангизова тоже говорит, что мутации фолатного цикла они не столь критичны, за ними афс может стоять
Где сангизова принимает кроме РПЦ?