Сегодня ко мне в очередной раз подошла мама с неговорящим ребенком. Район у нас центральный и небольшой, 3 основные площадки и в целом все практически всех знают. Вот ее другие мамы ко мне направили. Это не первый случай и все под копирку.
Ребенок не говорит, невролог назначил ноотроп (всем известный, с недоказанной эффективностью), ноотроп пропили, улучшений нет, назначили уколы, улучшений нет. Что же делать, что же делать. Какую волшебную пилюлю дать, чтоб бабах и дитя сразу на двух языках заговорило.
Я начинаю рассказывать опыт, как с мычания выйти в норму по речи и сразу получаю: ой нет, это сложно, это долго, это дорого. И что никаких препаратов? Прям совсем никаких? А как же без них то? Ааа заниматься, ну это сколько надо заниматься, нет, мне б с утра ложечку накапать и чтоб мозг сам заработал и поменьше телодвижений. А что причину надо выяснять? А зачем? Нам же невролог сказал, задержка речи, вот это диагноз, какой еще может быть диагноз? Я так переживаю, так переживаю, что ноотропы и нейролептики не работают. Вы конечно красиво говорите, но мы наверное попробуем другой ноотроп, это нам просто не подошел. 🤦🏻♀️🤦🏻♀️🤦🏻♀️
И мне в этот момент становится очень жалко ребенка. Его пичкают препаратами и ждут, а мама каждый день ищет признаки аутизма, а ребенок это все чувствует.
В следующем посте напишу наш личный опыт, вдруг, кому пригодится.
А все кто находятся в такой ситуации - мой совет - отложите пилюли, мозг запускается занятиями, а не таблетками.
Комментарии
У меня раньше соседка такая была. Ее ребенок старше был на 3 года. В 2 моему поставили аутизм, а в 5 он мычал и она продолжала водить его к какому то неврологу который горстями назначал препараты и все. Когда я ей рассказала о занятиях, она сказала зачем мне же лекарства пьем
У меня тоже самое даже с близкими подругами
Не хотят напрягаться
Ждут когда препараты помогут
А это с самого рождения же
Колики, которые зачастую фиолетовый плач - дайте капельки. Там надо кожа к коже, позы для высаживания, ношение в слинге, на руках, выкладывать на живот мамы и тд, но всем надо на щелк решить проблему, максимум усилий, это сходить в аптеку.
Ещё какие проблемы всю дорогу - поиск волшебной кнопки, и вот, вместо массажа, который и мама может делать хотя бы раз в день, логопедических занятий, просто поиска терапии, на которую ходить и там работать - дайте нам пилюлю
Старший до пяти лет не разговаривал, пока не диагностировали аутизм, и там начали уже вытягивать.
И сейчас слышу - да какой у него диагноз, нормальный с виду ребенок. С одной стороны, ура, многое компенсировали. С другой, это обесценивание какой-то. Огромная работа, которую никто не видел, слезы, истерики, поиски, преодоления. И никаких препаратов волшебных
Сталкивалась ни раз с подобными мамами. Им бы пилюлю и ребёнок здоров. Увы, принятие и работа это очень важный этап "лечения". Я прошла, тяжело, бывало руки опускались. Но справилась. И мамам, которые встречаются мне, говорю: ваш труд и только сможет вывести ребёнка!
Ой, здесь таких мам полно, кто верит в силу пилюли для речи🙈..
Сама лично на улице, среди знакомых тоже таких встречаю, еще и полное отрицание диагноза, когда ребенку 3+ и там диагноз "на лицо" и нет никаких занятий