Лиана
llllllllliana
Лиана

Как расшифровать анализ у гинеколога? Срочный совет!

post image

Сеголня получила анализ. Подскажите пожалуйста- как расшифровать. Гинеколог у меня не ахти

13.01.2025

Комментарии

valerivalery
Валерия·Мама двоих (младенец)

Риски высокие, скорее всего, потому что кость носовая не визуализируется. Но при таких рисках ребенок тоже может быть здоровым. Вам можно либо нипт сдать, либо сразу прокол делать. И экспертное узи и к генетику.

13.01.2025 Нравится Ответить
llllllllliana

Планирую завтра идти к Саргизовой на гафури на платный приём, чем ждать бесплатный на след недели.

13.01.2025 Нравится Ответить
llllllllliana

Все верно. Врач неправильно померила нос. Она поставила 1.7 вместо 3.0. Я переделала узи, где распечатали фото со всеми показателями носа.

13.01.2025 Нравится Ответить
angelisa
Alfi·Мама троих детей

У вас гипоплазия носовой кости в заключении? И хгч в мом снижен, поэтому наверное ещё программа такие риски пишет.

13.01.2025 Нравится Ответить
valerivalery
Валерия·Мама двоих (младенец)

Хгч нормальный, от 0,5 норма. И низкий хгч как правило ни о чем не говорит.

13.01.2025 Нравится Ответить
angelisa
Alfi·Мама троих детей

Генетик предложит прокол скорее всего, но только после 16 недель, можно не дожидаясь консультации сдать нипт уже. Я сдавала только на Трисомию 21, 18тыс на Гафури было, но пишут что нипт не видит мозаицизм.

13.01.2025 Нравится Ответить
llllllllliana

Поняла Вас. Хорошо, что пересчитывают на нафури- я думала это клеймо неправильное до конца.

Спасибо всем огромное .

Здоровых деток .

13.01.2025 Нравится Ответить
tatlanka
Татьяна·Мама сына (2 года)

Перепроверьте ещё раз данные по УЗИ верно ли внесены. У меня конечно риски были ниже чем у вас, но когда направили к генетику,я заметила, что в ктр, дате пдр были ошибки. В ПЦ на Гафури внесли верные данные в программу и был произведен пересчет рисков, где по трисомии 13 вместо 1:167, стало 1:284. Потом сдала нипт полногеномный и подтвердились низкие риски, родился здоровый ребенок.

13.01.2025 Нравится Ответить
llllllllliana

Пока нет. 20 числа к генетику.

Но на платном узи тщательно посмотрели , вплоть до пальцев на 1 скринге. Даунизм исключили.

Но паталогия есть - в пуповине 2 сосуда вместо 3 .

Бедные беремняшки, сколько всего приходится пройти - прежде чем родить ребёночка

13.01.2025 Нравится Ответить
evgenya1704
Евгения·Мама сына-младенца

Нипт не делали?

13.01.2025 Нравится Ответить
llllllllliana

Кровь уже поздно к сожалению пересдавать. Поэтому просто на консультацию к генетику.

Я так поняла все 3 трисомии риски или на дауна только непонятно.

13.01.2025 Нравится Ответить
irina_nur
Ирина·Мама дочки-младенца

Мне возраст на 10 лет больше сделали в жк, ладно увидела. Мне и без этого 39 было... Сходите к хорошему генетику, чтобы без лишней нервотрёпки

13.01.2025 Нравится Ответить
sokolova.eva.

Все три риска высокие.

Вам показан амниоцентез.

Там сразу и пол определят,и все патологии.Если будут предлагать-соглашайтесь не раздумывая.

13.01.2025 Нравится Ответить
llllllllliana

Поняла. Когда делала узи в гос поставили нос 1.7 , сразу на след день пошла в платную. Оказалось, что нос 2.9.

Сказали , что из зв этого кровь высчитать как плозую

13.01.2025 Нравится Ответить
irina_nur
Ирина·Мама дочки-младенца

Может тогда кровь тоже пересдать в платной? И с анализом на консультацию к генетику

13.01.2025 Нравится Ответить
valerivalery
Валерия·Мама двоих (младенец)

На этом заключении написано, что кость отсутствует, скорее всего из-ха этого такие цифры

13.01.2025 Нравится Ответить
nadia27.99
Надежда·Мама сына-младенца

Скорее всего нужно делать прокол и проверять

13.01.2025 Нравится Ответить
yu_mom
Дилара·Мама дочки-младенца

😔 очень высокий риск

13.01.2025 Нравится Ответить
sokolova.eva.

На сайте спроси врача можно спросить.

13.01.2025 Нравится Ответить
sokolova.eva.

У вас большие риски.

Это Синдром Дауна.

Патау,третье не помню.

13.01.2025 Нравится Ответить
avgustina.kislyak
Августина ·Мама двоих (младенец)

Как страшно

13.01.2025 Нравится Ответить