Перепроверьте ещё раз данные по УЗИ верно ли внесены. У меня конечно риски были ниже чем у вас, но когда направили к генетику,я заметила, что в ктр, дате пдр были ошибки. В ПЦ на Гафури внесли верные данные в программу и был произведен пересчет рисков, где по трисомии 13 вместо 1:167, стало 1:284. Потом сдала нипт полногеномный и подтвердились низкие риски, родился здоровый ребенок.
Генетик предложит прокол скорее всего, но только после 16 недель, можно не дожидаясь консультации сдать нипт уже. Я сдавала только на Трисомию 21, 18тыс на Гафури было, но пишут что нипт не видит мозаицизм.
Риски высокие, скорее всего, потому что кость носовая не визуализируется. Но при таких рисках ребенок тоже может быть здоровым. Вам можно либо нипт сдать, либо сразу прокол делать. И экспертное узи и к генетику.
Eva.Sokolova🩷·
У вас большие риски.
Это Синдром Дауна.
Патау,третье не помню.
Августина ··
Мама сына (3 года), беременна (21 нед.)
Как страшно
Eva.Sokolova🩷·
На сайте спроси врача можно спросить.
Дилара·
Мама дочки-младенца
😔 очень высокий риск
Надежда·
Скорее всего нужно делать прокол и проверять
Лиана·
Поняла. Когда делала узи в гос поставили нос 1.7 , сразу на след день пошла в платную. Оказалось, что нос 2.9.
Сказали , что из зв этого кровь высчитать как плозую
Ирина··
В ожидании первенца
Может тогда кровь тоже пересдать в платной? И с анализом на консультацию к генетику
Валерия··
На этом заключении написано, что кость отсутствует, скорее всего из-ха этого такие цифры
Лиана·
Кровь уже поздно к сожалению пересдавать. Поэтому просто на консультацию к генетику.
Я так поняла все 3 трисомии риски или на дауна только непонятно.
Ирина··
В ожидании первенца
Мне возраст на 10 лет больше сделали в жк, ладно увидела. Мне и без этого 39 было... Сходите к хорошему генетику, чтобы без лишней нервотрёпки
Eva.Sokolova🩷··
Все три риска высокие.
Вам показан амниоцентез.
Там сразу и пол определят,и все патологии.Если будут предлагать-соглашайтесь не раздумывая.
Евгения·
В ожидании первенца
Нипт не делали?
Лиана·
Пока нет. 20 числа к генетику.
Но на платном узи тщательно посмотрели , вплоть до пальцев на 1 скринге. Даунизм исключили.
Но паталогия есть - в пуповине 2 сосуда вместо 3 .
Бедные беремняшки, сколько всего приходится пройти - прежде чем родить ребёночка
Spravedlivost_karma·
Перепроверьте ещё раз данные по УЗИ верно ли внесены. У меня конечно риски были ниже чем у вас, но когда направили к генетику,я заметила, что в ктр, дате пдр были ошибки. В ПЦ на Гафури внесли верные данные в программу и был произведен пересчет рисков, где по трисомии 13 вместо 1:167, стало 1:284. Потом сдала нипт полногеномный и подтвердились низкие риски, родился здоровый ребенок.
Лиана·
Поняла Вас. Хорошо, что пересчитывают на нафури- я думала это клеймо неправильное до конца.
Спасибо всем огромное .
Здоровых деток .
Alfi·
Мама троих детей
Генетик предложит прокол скорее всего, но только после 16 недель, можно не дожидаясь консультации сдать нипт уже. Я сдавала только на Трисомию 21, 18тыс на Гафури было, но пишут что нипт не видит мозаицизм.
Alfi·
Мама троих детей
У вас гипоплазия носовой кости в заключении? И хгч в мом снижен, поэтому наверное ещё программа такие риски пишет.
Валерия··
Хгч нормальный, от 0,5 норма. И низкий хгч как правило ни о чем не говорит.
Лиана·
Все верно. Врач неправильно померила нос. Она поставила 1.7 вместо 3.0. Я переделала узи, где распечатали фото со всеми показателями носа.
Лиана·
Планирую завтра идти к Саргизовой на гафури на платный приём, чем ждать бесплатный на след недели.
Валерия·
Риски высокие, скорее всего, потому что кость носовая не визуализируется. Но при таких рисках ребенок тоже может быть здоровым. Вам можно либо нипт сдать, либо сразу прокол делать. И экспертное узи и к генетику.