Одно не исключает другое . По кариотипу в паре могут предположить какие то мутации гомо или гетеро которые будут наследоваться ребенком или нет . Выявить это после может только пгт м . В эко не делается пгт м без показаний для этого и чаще уже его делают для исключения какого то конкретного моногенного заболевания . Поэтому и смотрят кариотипы родителей . Обычно в эко делают пгт а , он показывает анеуплоидии которые чаще всего спонтанные при нормальном кариотипе родителей ( всякие трисомии и моносомии если я не ошибаюсь не наследуются от родителей ) . Получается ваш кариотип тут вообще не участвует , просто рандом и дело случая как пойдет закладка эмбриона . У нас с мужем стандартный женский и мужской кариотип , без изменений , но за 2 протокола мы получили 8 эмбрионов характеристики аа и ав , здоровы из них оказались только 4 эмбриона ( 3 мальчика 3 ав и 1 девочка 4 аа) . Остальные спонтанные нарушения , чаще трисомии . В целом это норма для нашего возраста ( 50 на 50 прошли пгт )