Особенный ребёнок и родственники. Как у вас? Ребенка принимают, соглашаются с тем, что он имеет особенности развития, поддерживают?
У меня нет. Мне постоянно все - муж, близкие говорят, что с ней все хорошо, что она развивается в своем темпе, что ребёнок норма, что нет ни зпрр, ни аутичных черт, ничего нет. Что я придираюсь, что я делаю из нее инвалида, что это у меня уо, зпрр, рас и сдвг и все вместе взятое. Я это слушаю с 2 летия ребёнка. Дошло до того, что я боюсь сказать, что хочу свозить ребёнка на диагностику или к врачу, потому что знаю, что не поддержит никто. Это тяжело..
Меня свекровь тоже к психиатру отправляла, сейчас примолкла. Дошло может наконец, что ребенку почти три года, а речи и контакта с окружающими почти нет. До этого просто выбешивала, говоря что «все Юля хорошо». Где блин хорошо то? Сама работала в ясельной группе неужели не помнит как себя нормотипичные дети ведут и общаются в три года??? Я никого не слушала, давила свою линию и обследовала ребенка, вы мама, вы своего ребенка чувствуете и знаете лучше всех, слова родственников послушали покивали и сделали по своему! Диагностика еще никому не навредила и лучше перебдеть как говориться!
@d6089373 ну и советы))
Человек же пишет, что с 2 лет ребенка водит на диагностику, все что то ищет.
Думаете они не ходили к неврологу и к психиатру за столько лет?
Зачем им АФК и сенсорная интеграция, если человек одной сенсорной проблемы не перечислил?
Омега, витамины В- это такая минимальная ерунда, что ничего не изменит.
О диагнозах сына долгое время знали только мы с мужем. Своей маме недавно только рассказала об сдвг, но они очень в этом похожи и мама моя не навязчива, насильно жизни никогда не учила. Родителям мужа не говорим ничего (тревожные, будут бесконечно мусолить, учить жизни, давать советы, настаивать и контролировать). Если видят какие-то его отличия от других детей/внуков, то мы говорим, что знаем и с этим работаем, невролог наблюдает. Не обсуждаем ни собственные переживания, ни путь (сквозь врачей, педагогов и тд).
Близкие все его любят и этого мне достаточно, а со всем остальным справлюсь сама
Муж, конечно, в команде нужен , от остальных мне достаточно того , что они любят дочку . Один раз близким (бабушкам дедушкам ) сказали о том что есть , больше тему не поднимали. Не вижу смысла всем докладывать что везу ретенка на диагностику или занятья , но если к слову приходится не скрываю. Честно говоря мне не тяжело, я знаю , что ее любят .
Тож и врачи также, я на своем стояла, долго,, боролись за диагноз,, и в дальнейшем нужную программу обучения, родственники не очень к сыну в основном, мне и пофиг, проще их вычеркнуть с своей жизни, чем у ребенка будут плохие воспоминания
Есть, конечно, моменты: моя мама склонна драматизировать и обесценивать результаты. Свекровь наоборот склонна игнорировать проблемы, махнуть рукой, что всё будет хорошо. Но если в 3 года она говорила, что мы лишнего волнуемся, то сейчас, в 5, и ей очевидно, что проблемы есть.
И у меня так. Переругалась уже со всеми😔 Сначала молчала и платила за всё сама(отставание началось с 5мес заметное), когда деньги стали заканчиваться стала активно вовлекать в проблемы мужа. Потом пришла свекровь и заявила что она не понимает почему ее сын должен оплачивать мои «больные домыслы». К этому времени у сына уже была инвалидность и мы не вылезали из стационаров и по омс в том числе. Но толк давали больше частные занятия….
Родственники по-разному, кто-то принимает, кто-то раздает советы типа «просто надо её в сад на полный день» или «просто надо к матронушке съездить». Но они все живут далеко и в целом мне все равно, что они думают, главное моя мама в адеквате. С мужем ситуация вообще необычная. Я до полутора лет дочки жила в розовых очках, мол все будет хорошо и роды на 1 балл апгар не оставят последствий. В полтора года стало ясно, что я ошибалась и у меня началась депрессия по этому поводу, муж очень спокойный был, я злилась на него, спрашивала «почему ты не переживаешь, тебе что, все равно?». А он сказал, что еще когда мы были в роддоме, он все прочитал и изучил, какие могут быть последствия и принял то, что они могут появиться. И вот это моральное дно от новости, что твой ребенок скорее всего не как все, он пережил за тот месяц, пока мы с дочкой были еще в роддоме. Поэтому потом ему было легче, он все принимает, доверяет мне полностью в плане маршрута реабилитации, куда ходить на занятия, к какому еще врачу сводить и тд.
@valja_dasha, спасибо 🫂
У меня-то все равно к нему куча претензий)) например то, что он с дочкой не занимается и почти не играет, ее сложно чем-то увлечь, но ведь не я одна должна это делать. В плане бытовых вещей на него вполне можно рассчитывать, он и суп сварит, и покормит, искупает, спать уложит, сейчас я к операции готовлюсь и он сам возит её по всем занятиям. Но вот эмоциональной вовлеченности мало, он не умеет с ней играть. С нормотипичными детьми знакомых - легко, ну там ясное дело всем легко 😁 когда ребенок сразу на контакт идет и ловит каждое слово)
Никого не слушайте мой свекровь не дал тот момен когда нужно было идти на обследование. Если что то скажет я начинаю её упрекать это и за Вась я потеряла 2года для лечения сына Ана молча уходит и месяц не разговаривает самной, ана же не помогает ни как вапше зачем их слушать. У меня упал с высоты сын после этого начались проблемы. как я вину себя что послушалась их даже шась если не зактну их они опять начинаеть не нужно столько денег тратить на все обследования.
Мои родственники понимают и принимают, родственники отца ребенка вообще не знают о проблемах ребенка, тк он считает что всё ок. Типа всё нормально с ребенком, просто позже заговорит и бла бла, и никакие занятия ребенку не нужны, и бассеин ему ненужен, ничего вообще не надо😂 а инва у нас наверное вообще просто в подарок от добрых тётечек из комиссии.
Пс. Занятия ребенку все сама оплачиваю, но его отец не устает провоняться о ненужности всего этого, даже при таком раскладе
Я сама через этот путь прохожу никто не поддерживает вообще из моих только знакомая у которой ребенок аутист ,она моего ребенка вытягивает, только слушая её мы сейчас на правильном путь ,коррекция у нас с 2.10 муж на меня орет ,маты кроет что заебывался на своего же ребенка деньги давать,а я всё пробую даже пол года давала продукты LR ,я хочу хоть как то компенсировать своего ребенка.
Ваш ребенок - Ваша ответственность.
Мои тоже не принимают диагноза , такие же фразы летели ,как и в Вашу сторону .
Но дело в том ,что когда наступит период , когда Вы поймёте , что упустили время для реабилитации,все вокруг разведут руками.
Плевать на всех
Делайте так , как считаете нужным
@valja_dasha моему 3,9 платный психиатр поставила алалию и подозревает рас в гос что только не ставят .Родился с двух стороней пневмонией,гипоксия ИВЛ ,болел очень часто ОРВИ,бронхиты ,пневмония ,герпес ,инфекция глисты делают прививку Пентаксим и всё пропали слова которые были ,полностью понимание обращённой речи.
Меня свекровь тоже к психиатру отправляла, сейчас примолкла. Дошло может наконец, что ребенку почти три года, а речи и контакта с окружающими почти нет. До этого просто выбешивала, говоря что «все Юля хорошо». Где блин хорошо то? Сама работала в ясельной группе неужели не помнит как себя нормотипичные дети ведут и общаются в три года??? Я никого не слушала, давила свою линию и обследовала ребенка, вы мама, вы своего ребенка чувствуете и знаете лучше всех, слова родственников послушали покивали и сделали по своему! Диагностика еще никому не навредила и лучше перебдеть как говориться!
@irusya25 я вообще сомневаюсь что у нее чистый рас, хотя очень много аутичных черт и они выраженные. Мне тут объясняли, что при Аспергера у ребёнка высокое интеллектуальное развитие и нет и не было отставаний ни в речи, ни в психических процессах. У моей не так, она очень отставала и сейчас отстает. У нее скорее зпр + аутичные черты. Мы планируем адос пройти
Мне кажется если ребёнок в 6 лет у всех прям родственников, однозначно создаёт впечатление нормы, то это вау шик блеск) и вы все делаете верно.
Близким (ну не считая мужа) вообще не обязательно рассказывать что-то, куда вы там возите ребёнка к кому. Зачем?)